藥廠潔凈工程方案值得信賴(2024更新中)(今日/優(yōu)評)

作者:[195u91] 發(fā)布時間:[2024-05-29 00:00:30]

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藥廠潔凈工程方案值得信賴(2024更新中)(今日/優(yōu)評), 9.7.2 潔凈度測試 1.潔凈度測試:潔凈室于泄漏測試完成后須于地面 90 公分高處量測粒子數(shù),其粒徑及粒子數(shù)上限值須符合以下標(biāo)準(zhǔn)。潔凈度(級數(shù))測定粒徑(0.5um)2.檢驗基準(zhǔn): a.依美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209E, 3m×3m 為一點(diǎn)每點(diǎn)至少測兩次,測試高度離地900mm 處,用 Particle Counter 測試。 b.本案僅施行完工后之檢驗測試,并協(xié)助業(yè)主施行設(shè)備搬入后及運(yùn)轉(zhuǎn)中之檢驗測試。 9.7.3 風(fēng)速及風(fēng)量測試 1.檢驗規(guī)格 a.參考空調(diào)箱風(fēng)機(jī)之送風(fēng)量及 HEAP Filter 之平均風(fēng)量及風(fēng)速。 b.誤差 ± 20%。 2.檢驗基準(zhǔn) a.測試高度:Filter 下方 50 mm b.測試點(diǎn)數(shù):每一Filter 測兩點(diǎn) 3.測試儀器:風(fēng)速計 9.7.4 照度測試 1.檢驗規(guī)格:如總則室內(nèi)條件表 2.檢驗基準(zhǔn): a.測試高度:Floor + 1000mm b.測試點(diǎn)數(shù):平均 3.測試儀器:照度計 9.7.5 溫度及濕度測試 1.檢驗規(guī)格:如施工圖室內(nèi)條件表 2.檢驗基準(zhǔn): a.測試高度:Floor + 1.500mm b.測試點(diǎn)數(shù):每點(diǎn)均在總則室內(nèi)條件內(nèi) 3.測試儀器:溫度計及濕度計 9.7.6 室內(nèi)靜壓測試 檢驗規(guī)格:如總則室內(nèi)條件表 藥廠潔凈工程方案值得信賴(2024更新中)(今日/優(yōu)評)

潔凈室(區(qū))內(nèi)的管道、墻上設(shè)施與墻壁或頂棚接觸部位是否密封。潔凈室(區(qū))內(nèi)是否使用無脫落物、易清洗、消毒的清潔衛(wèi)生工具。潔凈室(區(qū))內(nèi)不同潔凈度功能間之間,門的開啟是否向著潔凈度級別高的方向,門是否密封良好。潔凈室(區(qū))內(nèi)回風(fēng)口是否被遮擋。潔凈室(區(qū))內(nèi)是否設(shè)置了安全門,是否具有敲擊工具。潔凈室(區(qū))內(nèi)是否使用漆面或木質(zhì)材質(zhì)物品。操作臺是否光滑、平整、無縫隙、不脫落塵粒和纖維、不易積塵并便于清洗消毒。 藥廠潔凈工程方案值得信賴(2024更新中)(今日/優(yōu)評)

藥廠潔凈工程方案值得信賴(2024更新中)(今日/優(yōu)評), 是否提供了潔凈室(區(qū))衛(wèi)生清潔記錄。是否提供了潔凈室(區(qū))空氣消毒記錄。使用紫外線燈進(jìn)行潔凈環(huán)境消毒的,是否提供了紫外線燈使用記錄。是否提供了潔凈環(huán)境清場記錄。是否提供了潔凈室(區(qū))沉降菌(或浮游菌)監(jiān)測布點(diǎn)圖。是否提供了潔凈環(huán)境日常監(jiān)測記錄。 藥廠潔凈工程方案值得信賴(2024更新中)(今日/優(yōu)評)

風(fēng)淋室是否有防止門同時開啟的措施。潔凈室(區(qū))內(nèi)工作人員是否穿拖鞋,化妝及佩戴飾物等,是否將個人物品帶入潔凈室(區(qū))。潔凈室(區(qū))內(nèi)是否設(shè)置潔具間、洗衣間、工位器具間以及中間庫等輔助功能間。洗衣間是否布置了整衣晾衣區(qū)域,是否具備了潔凈工作服或無菌工作服消毒滅菌措施,是否確定了潔凈工作服或無菌工作服存放方式。洗衣間洗衣設(shè)施配備是否合理,以滿足洗衣、洗鞋需求。衣服和鞋是否分別清洗。不同潔凈度級別潔凈室(區(qū))使用的潔凈工作服或無菌工作服是否定期在規(guī)定級別潔凈環(huán)境中分別清洗、干燥、整理和保存,并區(qū)別使用。潔凈工作服和無菌工作服清洗是否按要求使用工藝用水。