根據(jù)硅橡膠中苯基含量(苯基:硅原子)的不同,可將其分為低苯基、中苯基及高苯基硅橡膠。當橡膠發(fā)生結晶或接近于玻璃化轉變點或者這兩種情況重疊,均會導致橡膠呈現(xiàn)僵硬狀態(tài)。引入適量的大體積的基團使聚合物鏈的規(guī)整性受到破壞,則可降低聚合物的結晶溫度,同時由于大體積基團的引入改變了聚合物分子間的作用力,故也可以改變玻璃化溫度。低苯基硅橡膠(C6H5/Si=6~11%)即由于上述原因具有優(yōu)良的耐低溫性能,且與所用苯基單體類型無關。硫化膠的脆性溫度為-120℃,是現(xiàn)今低溫性能比較好的橡膠。在所有橡膠中,硅橡膠的工作溫度范圍較廣闊(-100~350℃)。上海阻燃硅橡膠材料
基于上述二種作用,使白炭黑對硅橡膠起到補強作用。白炭黑由于其生產方法不同,其酸堿性是不同的。氣相白炭黑呈酸性,沉淀白炭黑呈堿性。純的無HCL的氣相法白炭黑的pH值為6,這是由于白炭黑表面的羥基在水中離解產生了H+所致。pH值低于4.6時,則是由于高溫水解留存下來的HCL引起的。(3)白炭黑物理化學性能的測定方法白炭黑的物理化學性能直接反映質量情況,因而準確進行測定對不同的使用要求是十分重要的。目前國外各廠家的指標不盡相同,但公認的一些重要指標各家都要測定。**重要的指標是:反映其初級結構的指標,如粒徑尺寸和分散度,比表面積;反映其二次結構的指標,如吸油值等;反映其表面化學情況的指標,如表面各種羥基的濃度等。耐高溫硅橡膠采購價格硅橡膠的補強填充劑主要是指合成二氧化硅,又稱白炭黑。
硫化劑用于熱硫化硅橡膠的硫化劑主要有有機過氧化物、脂肪族偶氮化合物、無機化合物、高能射線等,其中常用的是有機過氧化物。這是因為有機過氧化物一般在室溫下比較穩(wěn)定,但在較高的硫化溫度下能迅速分解產生游離基,從而使硅橡膠交聯(lián)。過氧化物按其活性高低可以分為二類。一類是通用型,即活性高,對各種硅橡膠均能起硫化作用;另一類是乙烯基型,即活性較低,能對含乙烯基的硅橡膠起硫化作用。除兩類過氧化物的上述一般區(qū)別外,每一種過氧化物有其自己的特點。硫化劑BP是模壓制品**常用的硫化劑,硫化速度快,生產效率高、但不適宜于厚制品的生產。
表面羥基的測定白炭黑的表面存在著硅醇基團,而白炭黑的許多應用直接與這種基團有關,因此,定量地測定表面羥基是十分重要的。白炭黑表面羥基的則定的數(shù)據(jù),一般包括總羥基、相鄰羥基、隔離羥基等。后兩種是以Si-OH的形式結合在白炭黑表面的,統(tǒng)稱為結合羥基;總羥基則是結合羥基與吸附在白炭黑表面上的水分子中的羥基之和,這幾種羥基數(shù)據(jù)可分別在不同條件下測定。測定條件為:1)由白炭黑袋中直接取樣測得的羥基為總羥基量;2)將白炭黑于110℃下烘干3小時后測定的羥基為結合羥基;昆山彩虹電子帶您了解硅橡膠。
硅橡膠較早是由美國以三氯化鐵為催化劑合成的。1945年,硅橡膠產品問世。1948年,采用高比表面積的氣相法白炭黑補強的硅橡膠研制成功,使硅橡膠的性能躍升到實用階段,奠定了現(xiàn)代硅橡膠生產技術的基礎。從二甲基二氯硅烷合成開始生產硅橡膠的國家有美國。俄羅斯、德國、日本、韓國和中國等。中國硅橡膠的工業(yè)化研究始于1957年,多家研究所和企業(yè)陸續(xù)開發(fā)出各種硅橡膠。到2003年底,中國硅橡膠生產能力為135千噸,其中高溫膠100千噸。加入適當?shù)难a強劑可使硅橡膠硫化膠的強度達到3.9~9.8MPa。上海阻燃硅橡膠材料
采用乙烯基硅橡膠或低苯基硅橡膠。上海阻燃硅橡膠材料
但其制備方法與二甲基硅橡膠的制法沒有本質的區(qū)別,其制備方法一般為在有利于環(huán)體形成的條件下,使所需的某種雙官能度的硅單體進行水解縮合,然后按其所需比例加入八甲基環(huán)四硅氧烷,再在催化劑作用下共同反應而制得。甲基乙烯基硅橡膠甲基乙烯基硅橡膠簡稱乙烯基硅橡膠。此種橡膠由于含有少量的乙烯基側鏈,故比甲基硅橡膠容易硫化,使之有更多種類的過氧化物可供硫化使用,并可減少過氧化物的用量。采用含少量乙烯基的硅橡膠與二甲基硅橡膠相較上海阻燃硅橡膠材料