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輔助診斷和***對比增強超聲成像是一種無輻射的臨床診斷工具，使用生物相容性造影劑來增強超聲信號，以提高圖像清晰度和診斷性能。超聲增強劑（UEA）通常是氣體微泡，通過大劑量注射或連續(xù)輸注靜脈給藥。UEA提高了超聲心動圖的準確性和可靠性，導致***發(fā)生變化，改善患者預后并降低整體醫(yī)療保健成本8。微泡可以攜帶藥物，在超聲介導的微泡破壞時釋放藥物，并同時增強血管通透性以增加藥物在組織中的沉積。各種靶向配體可以結合到微泡的表面，以實現(xiàn)配體導向和位點特異性積累，用于靶向成像4。綜上所述，超聲微泡造影劑在成像中具有增強信號、改善成像性能、實現(xiàn)超分辨率成像以及輔助診斷和***等重要作用。微泡的慣性空化和破壞產(chǎn)生強大機械應力增強周圍組織的滲透性并進一步增加藥物從血液外滲到細胞質或間質中。內(nèi)蒙古超聲微泡技術服務公司

超聲微泡造影劑的安全性是一個備受關注的問題，總體來說，目前大量研究顯示其安全性較高，但也存在一些潛在風險需要關注。一、超聲微泡造影劑的作用及應用場景超聲微泡造影劑通常由穩(wěn)定的外殼包裹著氣體泡組成，被引入人體后能增加通過組織的聲散射，尤其在心血管和**成像方面有重要作用。例如，超聲心動圖是常用的無創(chuàng)性心血管影像技術，但部分患者超聲圖像質量較差，此時超聲造影能明顯改善圖像質量，幫助評價左室結構、功能和室壁運動15。近年來，超聲造影劑還可作為靶向藥物或基因***的載體逐漸應用于臨床***5。河北超聲微泡制備因為納米微泡的尺寸小于1μm;因此，它們可以通過EPR效應滲透到血管壁并積聚在斑塊內(nèi)。

改善成像性能相干的多換能器超聲成像系統(tǒng)通過多個換能器的相干組合使得能夠延長有效孔徑。本研究提出使用微泡來生成該系統(tǒng)所需的點狀目標。由此產(chǎn)生的較大的有效孔徑改善了超聲成像性能279。Golay相位編碼、脈沖反轉和幅度調制（GPIAM）技術用于微泡造影劑成像，通過增加激勵波形的時間帶寬積提高了對比組織比（CTR），從而改善了成像效果。盡管GPIAM編碼使用四個輸入脈沖會降低幀率，但結果表明微泡響應可以進行相位編碼并隨后使用非線性匹配濾波算法進行壓縮，以增強造影劑的信號，同時保持分辨率并抑制組織信號5。實現(xiàn)超分辨率成像將微泡與高速超聲成像系統(tǒng)結合，可以突破超聲波的“瑞利極限”，實現(xiàn)對直徑小于10微米的***的成像。而常規(guī)超聲成像受超聲波長的影響，分辨率只能達到300微米。在微泡表面結合特異性配體，所得靶向微泡可隨血液循環(huán)選擇性地抵達病變區(qū)，使超聲診斷的敏感度和特異度進一步提高，對疾病的早期檢測和靶向***具有重要意義。

將配體附著在微泡表面的基本方法有兩種：要么通過直接共價鍵，要么通過生物素-親和素連接。生物素-親和素連接是一種直接的技術，其中生物素化的配體通過親和素橋連接到生物素化的微泡上。盡管生物素-親和素連鎖在概念驗證和臨床前靶向研究中很有用，但免疫原性使其無法轉化為人類。共價連接是更可取的和可以在創(chuàng)建微泡殼之前或之后進行。偶聯(lián)到預形成的微泡上的策略包括通過碳二亞胺和n-羥基磺基琥珀酰亞胺將配體的氨基與微泡殼上的羧基結合，或者可選地將配體上的巰基與微泡殼上的馬來酰亞胺結合。關于偶聯(lián)化學的更多細節(jié)可以在A.L.Klibanov**近的一篇綜述中找到。對于脂質包被的藥物，使用預形成的配體-脂聚合物的優(yōu)點是，在臨床環(huán)境中，從微泡產(chǎn)生到給藥到患者體內(nèi)所需的步驟更少。然而，通過后期連鎖，通過對預形成的微泡進行一系列修飾，可以更有效地利用配體。過程是利用MNB造影劑與超聲聯(lián)合產(chǎn)生空化效應，以破壞纖維蛋白網(wǎng)。

    載*微泡在超聲介導的空化作用下，通過微泡破裂可實現(xiàn)*物的靶向遞送。小動物超聲微泡造影劑主要應用于以方面。通過將靶向**表面標記物的配體附著在載*微泡的外部，可以實現(xiàn)更特異性的*物遞送。例如，內(nèi)皮表面標記物是特別有吸引力的靶標，因為某些標記物在血管生成區(qū)域過表達，而靶向微泡已被證明能粘附這些標記物。超聲可以局部應用于靶向結合的微泡，從而在表面標記物表達的區(qū)域選擇性地遞送*物。***個成功的靶向超聲造影劑是在20世紀90年代末使用親和素-生物素粘連開發(fā)的。對于體內(nèi)成像，開發(fā)了一個三步流程。首先，給*一種生物素化單克隆抗體，該抗體與血塊內(nèi)的纖維蛋白結合。然后給*Avidin，它將生物素結合在單克隆抗體上。**后，給予生物素化的超聲造影劑，它結合了親和素分子的暴露端。這種超聲造影劑靶向的方法導致血栓的聲信號增加了四倍。超聲已被證明可以增強溶栓，超聲與微泡結合使用，在溶解血栓方面比單獨使用造影劑或超聲更成功。**近，Unger等人開發(fā)了一種針對活化血小板的超聲造影劑MRX408。該試劑使用另一種結合方法，將精氨酸甘氨酸天冬氨酸（RGD）分子直接附著在造影劑的表面。RGD與活化血小板上存在的糖蛋白IIB/IIIA受體結合。 功率多普勒成像涉及一系列超聲脈沖的傳輸和接收，其中脈沖之間的散射體運動用于檢測血流。山東超聲微泡專業(yè)

靶向微泡心臟成像研究是在急性缺血再灌注損傷模型中進行的。內(nèi)蒙古超聲微泡技術服務公司

    微泡(MB)通常用作功能和分子超聲(US)成像的造影劑。對于分子超聲成像，MB被抗體或肽功能化，以便觀察血管生成或內(nèi)皮的受體表達。一般來說，與靶向MB的初始體外結合研究是使用相襯顯微鏡進行的。然而，在標準相襯顯微鏡下鑒定MB的困難通常導致高變異性、高觀察者依賴性和低再現(xiàn)性。為了克服這些缺點，我們在這里描述了一種簡單的后加載策略，用于用熒光團標記基于聚合物的MB分子成像旨在無創(chuàng)地可視化分子水平上發(fā)生的過程，如受體表達和酶活性。各種不同的診斷方式可用于分子成像，包括，例如，正電子發(fā)射斷層掃描，磁共振成像，光學成像和超聲(US)成像。除磁共振波譜外，所有分子成像技術都依賴于造影劑的使用。這些造影劑要么特異性結合靶細胞過表達的受體(從而在病理部位積累或保留更多信號)，要么被酶特異性切割(從而在病理部位產(chǎn)生信號)，分子超聲成像中使用的造影劑是基于抗體或肽功能化的微泡(MB)。MB是由脂質或聚合物基外殼穩(wěn)定的充滿氣體的囊泡;前者一般被稱為軟殼MB，后者被稱為硬殼MB，盡管它們在大小、穩(wěn)定性、生物降解性、循環(huán)時間、聲學性能等方面存在差異，但軟殼和硬殼MB都是非常適合用于分子超聲成像的造影劑。由于其大小在1-5μm范圍內(nèi)。內(nèi)蒙古超聲微泡技術服務公司