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奧加伊妥珠單抗（Besponsa；inotuzumabozogamicin）是輝瑞開發(fā)的一款創(chuàng)新ADC，由靶向CD22的單克隆抗體和細胞毒劑卡奇霉素兩部分組成。劑型為凍干粉，其制劑***中，蔗糖主要發(fā)揮凍干保護劑作用，氨丁三醇（TRIS）為pH緩沖劑。CD22抗原在B細胞表面普遍存在，奧加伊妥珠單抗能夠靶向*細胞，并與之表面的CD22抗原結(jié)合。隨后，這些ADC會被內(nèi)吞入*細胞，卡奇霉素會進一步發(fā)揮它的功效，造成*細胞的死亡。2017年6月28日，BESPONSA獲歐盟批準上市。2017年8月17日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準將BESPONSA用于***成人復發(fā)或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病。值得一提的是，這是***獲得FDA批準的靶向CD22的抗體偶聯(lián)藥物。AVT多級別TRIS現(xiàn)貨直銷！湖南有登記號TRIS

艾偉拓（上海）醫(yī)藥科技有限公司是一家服務(wù)**制劑的醫(yī)藥科技公司，旗下產(chǎn)品***覆蓋天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂、核酸遞送類等細分領(lǐng)域，并提供諸如油酸、油酸鈉、膽固醇、海藻糖（供注射用）、蔗糖（供注射用）、蔗糖八硫酸酯鉀等相關(guān)輔料產(chǎn)品。AVT專注脂質(zhì)體、脂肪乳、微納米靶向制劑等遞藥體系，是國內(nèi)**藥企、高校、研究所等單位主要磷脂供應(yīng)商。合作品牌Cooperationbrand我們的合作品牌包括日本丘比（kewpie）株式會社、日本精化（NFC）株式會社、日本巖田硝子工業(yè)株式會社、瑞士CordenPharma等**廠商，是相應(yīng)品牌在中國的***代理商，全權(quán)負責中國境內(nèi)的產(chǎn)品銷售及技術(shù)支持與售后服務(wù)。優(yōu)勢產(chǎn)品Featuredproducts蛋黃卵磷脂PC-98T、PL-100M；油酸、油酸鈉有批文。HSPC、膽固醇、DPPC、DSPE-MPEG2000、S-LysoPC、DMG-PEG2000、蔗糖八硫酸酯鉀等29個品種已在CDE登記。***滿足醫(yī)藥企業(yè)、研究單位制劑研發(fā)需求。日本NFC、瑞士CordenPharma等為我們提供豐富的合成磷脂、功能化磷脂品種，助力基礎(chǔ)研究與新型載藥系統(tǒng)開發(fā)。 天津TRIS現(xiàn)貨供應(yīng)注射級TRIS的優(yōu)勢在哪？

AVT（艾偉拓）注冊服務(wù)起始于2007年，十余年的藥用原輔料注冊經(jīng)驗。有著深厚的底蘊，熟悉各種法規(guī)且有行動迅速的團隊為客戶提供精細化的定制服務(wù)。作為日本丘比株式會社和日本精化的中國注冊代理人，已完成多個品種的CFDA登記，正在開展關(guān)聯(lián)審評。艾偉拓作為一家社會企業(yè)，秉承著回饋科研的理念推出的面向高校科研院所客戶的長期饋贈活動。對使用AVT磷脂產(chǎn)品進行科學研究，并發(fā)表論文的個人進行資助，活動長期有效。艾基金申領(lǐng)流程關(guān)注AVT公眾號填寫《艾基金》申領(lǐng)表艾偉拓備案及審核獎金發(fā)放1）實驗中使用艾偉拓產(chǎn)品；2）在發(fā)表文章中注明“艾偉拓（上海）醫(yī)藥科技有限公司”或“AVT(Shanghai)PharmaceuticalTechCo.,Ltd.”；3）領(lǐng)獎人系論文 或第二或通訊作者；4）每篇文章只可參與一次，不可重復申請；5）本活動 終解釋權(quán)歸艾偉拓（上海）所有。

以CD22為靶點的已上市藥物：除奧加伊妥珠單抗（貝博薩®；Besponsa）之外，以CD22為靶點的已上市藥物還有一款是阿斯利康的帕舒托-莫塞妥莫單抗（LUMOXITI）。LUMOXITI(moxetumomabpasudotox-tdfk)是一種重組的靶向于CD22的抗***，曾進入了***毛細胞白血病的臨床三期研究階段，以及***兒童急性淋巴細胞性白血病的臨床二期試驗階段。Moxetumomabpasudotox**初由美國國家**研究所（NCI）研發(fā)，之后授權(quán)于MedImmune公司（阿斯利康的子公司）。2013年，Moxetumomabpasudotox被歐洲EMA認證為***B淋巴細胞性白血病/淋巴瘤的孤兒藥，2018年獲FDA批準上市。目前國內(nèi)尚未獲批上市，且暫未有企業(yè)申報。大家想要了解更多tris相關(guān)資訊，敬請關(guān)注AVT。

穩(wěn)定性是mRNA疫苗開發(fā)中面臨的主要挑戰(zhàn)之一，目前已上市的兩款mRNA疫苗均需要在嚴格低溫下保存和運輸，這無疑增加了疫苗的保存和運輸?shù)碾y度和成本，***限制了疫苗的大規(guī)模推廣普及。將制劑制成凍干劑型是提升其穩(wěn)定性**常用方法之一。目前，國內(nèi)外均有凍干劑型mRNA疫苗已進入到臨床階段。1.國產(chǎn)全球***凍干劑型**奧密克戎株mRNA疫苗RH109進入臨床階段6月27日，深圳市瑞吉生物科技有限公司（以下簡稱“瑞吉生物”）宣布，其研發(fā)的凍干奧密克戎株mRNA疫苗RH109由下設(shè)合資公司（武漢瑞科吉生物科技有限公司）分別在新西蘭和菲律賓獲得臨床批件。本次獲批，標志著全球***凍干型**奧密克戎株mRNA疫苗進入臨床階段。了解更多tris相關(guān)資訊信息，敬請關(guān)注AVT。湖南有登記號TRIS

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對于DMF的分類，有以下四種：TypeII–原料藥、中間體及其使用的原料，或藥物制劑；TypeIII–包裝材料/容器；TypeIV–輔料/賦形劑、著色劑、香料以及使用的原料；TypeV–可被FDA接受的其他信息。l艾偉拓TrisDMF登記進行中在當前全球****之下，Pfizer/BioNTech研發(fā)生產(chǎn)的ComirnatymRNA疫苗及Moderna公司研發(fā)生產(chǎn)的SpikevaxmRNA疫苗已獲FDA批準，Spikevax制劑配方中即用到了tris及tris-HCl作為緩沖液，在2021年10月29日，F(xiàn)DA又批準了Comirnaty增加使用tris作為緩沖液代替PBS緩沖液的配方的變更。如之前艾偉拓公眾號文章中所介紹，Tris作為緩沖液具有諸多獨特優(yōu)勢，廣泛應(yīng)用于生物化學、分子生物學、體外診斷等領(lǐng)域。Tris緩沖液作為廣泛應(yīng)用的蛋白質(zhì)及核酸溶劑，在全球生物制藥行業(yè)的快速發(fā)展下，勢必迎來需求的增長。截至2022年***季度，F(xiàn)DA公布的DMF列表中tris的IV類登記的企業(yè)*一家（USP中tris全稱為tromethamine）：艾偉拓作為**制劑原輔料供應(yīng)商，不斷關(guān)注著mRNA疫苗的***動態(tài)，致力于提供***核酸遞送關(guān)鍵輔料，目前正進行tris的IV類DMF登記湖南有登記號TRIS