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粒子和微生物監(jiān)測
潔凈區(qū)的設(shè)計必須符合相應(yīng)的潔凈度要求,達(dá)到“靜態(tài)”和“動態(tài)”的標(biāo)準(zhǔn),同時,該區(qū)還應(yīng)當(dāng)動態(tài)監(jiān)測微生物(浮游菌、沉降菌、表面微生物)的情況。微生物主要包括病毒、立克次體、細(xì)菌、菌類和原生蟲類等,但是,與潔凈室有關(guān)的主要是細(xì)菌和菌類。因為細(xì)菌不能單獨生存,所以,它一般都附著在塵粒上,因此,可以通過空調(diào)的初效、中效、((亞)高效過濾阻隔塵埃粒子,同時,也能完成對細(xì)菌的阻隔。對無菌區(qū)來說,微生物檢測更重要,但是,直接檢測的周期長,所以,可以用粒子水平來間接衡量其具體的情況。也就是說,這兩方面的檢測可以為無菌生產(chǎn)過程環(huán)境的破壞度和衛(wèi)生狀況作評估,為產(chǎn)品的放行提供數(shù)據(jù)支持。 液氮罐用什么記錄儀?惠州陰涼庫溫濕度記錄儀品牌排行
倉庫安裝智能溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)的重要性人們常說兵馬未動糧草先行,不管任何行業(yè)和企業(yè),都需要儲存自己的“糧草”,這時候存儲的倉庫環(huán)境就特別重要了,特別是企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)和保管,倉庫環(huán)境監(jiān)控是不可或缺的一環(huán)。在一些特殊領(lǐng)域,比如電子元器件生產(chǎn),光伏生產(chǎn),油氣生產(chǎn)等企業(yè)更是將其納入了公司發(fā)展的重點規(guī)劃。
目前還有很多企業(yè)倉庫采用人工查看,手寫登記的方式來監(jiān)測倉庫環(huán)境溫濕度。這種方式不僅效率低,耗時耗力,且存在測試不準(zhǔn)的情況。隨著物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的飛速發(fā)展和普及,現(xiàn)在企業(yè)有了越來越多的選擇,實現(xiàn)智能化倉庫溫濕度監(jiān)控管理,解放人力,降低誤差。
智能倉庫溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)采用高精度數(shù)字傳感器,數(shù)據(jù)通過手機(jī)網(wǎng)絡(luò)無線上傳到后臺。后臺自動匯總,生成數(shù)據(jù)詳情表,曲線圖等??蛻艨呻S時查看實時數(shù)據(jù),并根據(jù)實時數(shù)據(jù)進(jìn)行倉庫溫度和濕度的調(diào)節(jié)。省卻了倉庫人員需定時測試,查看倉庫環(huán)境的時間。同時該倉庫溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)具有報警功能。溫度或濕度超標(biāo)時,可以多種形式提醒相關(guān)責(zé)任人,及早避免損失的產(chǎn)生或擴(kuò)大。 ebro溫濕度記錄儀參數(shù)隧道烘箱驗證用什么記錄儀?
對滅菌器進(jìn)行測試,滿負(fù)載溫度試驗應(yīng)符合以下要求:對于滅菌室容積不大于800 L 的滅菌器,平衡時間應(yīng)不超過15 s;對于容積更大的滅菌器,平衡時間應(yīng)不超過30 s。平衡時間結(jié)束時,在滅菌室參考測量點測得的溫度,標(biāo)準(zhǔn)測試包的幾何中心及包內(nèi)頂棉布層下面的位置測量所得的溫度都應(yīng)在滅菌溫度的范圍之內(nèi)。在維持時間,滅菌室參考測量點測得的溫度、測試包中任一測試點的溫度,以及根據(jù)滅菌室壓力計算所得的對應(yīng)飽和蒸汽溫度應(yīng)符合如下要求:——滅菌溫度范圍下限應(yīng)不低于滅菌溫度,上限應(yīng)不超過滅菌溫度+3 ℃;——同一時刻各點之間的差值應(yīng)不超過2 ℃。對于滅菌溫度分別為121 ℃,126 ℃和 134 ℃的滅菌器,維持時間應(yīng)分別不小于 15 min,10min 和 3 min。
食品貯運由于食品貯運時間不是短期問題,食品保鮮中的相對平衡濕度是保證食品安全的重要。作為指標(biāo),相對平衡濕度直接影響菌落生長。例如:在95%RH~91%RH的平衡相對濕度范圍內(nèi),容易生長的菌落有沙門氏菌、博林特菌、乳酸菌、霉菌和酵母菌。食品儲存期還與溫度和平衡相對濕度有關(guān)。平衡相對濕度值為81%RH的蛋糕在27°C下的保質(zhì)期為14天,在21°C下的保質(zhì)期為24天。如果平衡相對濕度增加到>85%RH,這些指標(biāo)將減少到27°C下的8天和21°C下的12天。定義很明確,為了成功地儲存和維護(hù)這些產(chǎn)品,必須仔細(xì)指定環(huán)境氣候控制和包裝。同時,當(dāng)很多食物儲存得太干時,它們的味道會有所變差。針對這種情況,需要實時記錄溫濕度變化,確保食品安全進(jìn)入消費者口中。冷凍、冷藏食品在長途運輸或海運時,證明貨物在收貨時已經(jīng)處于規(guī)定的溫度和濕度條件下非常重要。解決爭議的方法是在貨艙內(nèi)放置一臺記錄儀,并在交貨時啟動。溫濕度記錄儀具有精確的內(nèi)部時鐘,忠實記錄指定時間間隔的溫濕度數(shù)據(jù)。您可以很方便地使用電腦查看圖形文件和報警值,判斷是否超過允許值,是否有責(zé)任的承運人馬上就知道了。目前,哈根達(dá)斯和肯德基已經(jīng)通過使用我們的產(chǎn)品找到了科學(xué)管理冷藏運輸?shù)挠辛ν緩?。帶TUV認(rèn)證的驗證系統(tǒng)軟件有什么優(yōu)點?
一、常見的醫(yī)藥冷庫溫度范圍:
(1)疫苗庫:0℃~8℃可用于儲存疫苗等。藥品庫:2℃~8℃用于儲存藥品及生物制品等。
(2)血液儲存庫:2℃~6℃可用于儲存血液,藥物生物制品等。
(3)低溫保溫庫:-20℃~-30℃保存血漿,生物材料,疫苗,試劑等。
(4)chao低溫保存庫:-30℃~-80℃可用于保存胎盤,干細(xì)胞,血漿,骨髓,生物樣品等
藥物倉儲溫度范圍要求:依據(jù)藥物標(biāo)示的儲藏標(biāo)準(zhǔn)要求,分別儲存于冷庫(2-10℃)、陰涼庫(20℃以下)或常溫庫(0-30℃)內(nèi),各倉庫的相對濕度均應(yīng)保持在45%—75%之間。 恒溫恒濕箱驗證用什么記錄儀?中山倉庫溫濕度記錄儀型號
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測點終端安裝方案:保證藥品倉庫中安裝的測點終端及數(shù)量及位置能夠準(zhǔn)確反映環(huán)境溫濕度的實際情況。安裝要求如下:?每一單獨的藥品庫房或倉間至少安裝2個測點終端,并均勻分布。?平面?zhèn)}庫面積在300平方米以下的,至少安裝2個測點終端;300平方米以上的,每增加300平方米至少增加1個測點終端,不足300平方米的按300平方米計算。?平面?zhèn)}庫測點終端安裝的位置不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的2/3位置。?高架倉庫或全自動立體倉庫的貨架層高在4.5米至8米之間的,每300平方米面積至少安裝4個測點終端,每增加300平方米至少增加2個測點終端,并均勻分布在貨架上、下位置;貨架層高在8米以上的,每300平方米至少安裝6個測點終端,并均勻分布在貨架的上、中、下位置;不足300平方米按300平方米計算。?高架倉庫或全自動立體倉庫上層測點終端安裝的位置,不得低于上層貨架存放藥品的高位置。惠州陰涼庫溫濕度記錄儀品牌排行
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