不同的食品對(duì)于無(wú)菌車間的要求也是會(huì)存在著不同的,具體是這樣的:奶制品如酸生奶、生奶、奶酪加工等,這些奶制品的生產(chǎn)均需要進(jìn)行無(wú)菌處理,這種產(chǎn)品的生產(chǎn)車間一般要求的潔凈度也不用很高,一般十萬(wàn)級(jí)以上潔凈度的無(wú)菌車間就可以滿足食品生產(chǎn)的需要,那像酒類、果汁飲料...
實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備選購(gòu)首先應(yīng)該考慮實(shí)際的需求,不要一味追求先進(jìn)、自動(dòng)化、高通量的技術(shù)和設(shè)備。當(dāng)前也不乏一些實(shí)驗(yàn)室選配的設(shè)備能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)富余,一些功能完全使用不上,部分自動(dòng)化設(shè)施并不能和自身流程和體系相匹配。同時(shí)設(shè)備的選購(gòu)也絕不能夠只考慮價(jià)格,設(shè)備品質(zhì)、品牌和外延的服務(wù)對(duì)...
防護(hù)實(shí)驗(yàn)室——四級(jí)生物安全研究水平:此級(jí)別需要處理危險(xiǎn)且未知的病原體且該病原體可能造成經(jīng)由氣溶膠傳播之病原體或造成高度個(gè)人風(fēng)險(xiǎn),且該病原體至今仍無(wú)任何已知的疫苗,如阿根廷出血熱與剛果出血熱、埃博拉病毒,馬爾堡病毒,拉薩熱,克里米亞-剛果出血熱,天花,以及其他各...
凈化實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)噪聲控制:1.煩惱的效應(yīng):由于噪聲,使人感到不安寧而產(chǎn)生煩惱情緒,一般分為極安靜、很安靜、較安靜、稍嫌吵鬧,比較吵鬧和極吵鬧7個(gè)煩惱等級(jí)。凡反應(yīng)水平屬于很吵鬧和極吵鬧者,即為高煩惱,高煩惱人數(shù)在總?cè)藬?shù)中的百分比即為高煩惱率。2.對(duì)工作效率的影響:...
實(shí)驗(yàn)室廢氣的常見七個(gè)處理方法:1.冷凝法。采用蒸汽冷卻冷凝,回收高濃度的有機(jī)蒸汽和汞、砷、硫、磷等。2.燃燒法。將可燃物加熱并與氧化結(jié)合燃燒,使污染物轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水,從而凈化廢氣。3.吸收。使用一些易溶于水或其他溶液的物質(zhì),使廢氣中的有害物質(zhì)進(jìn)入液體中凈化...
儀器設(shè)備區(qū):儀器設(shè)備是血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的重要組成部分,需要在實(shí)驗(yàn)室中設(shè)置合適的區(qū)域。一般來(lái)說(shuō),應(yīng)將相似或相關(guān)的設(shè)備歸為一組,便于操作和管理。結(jié)果審核區(qū):結(jié)果審核區(qū)需要放置專門的臺(tái)式電腦和椅子等家具,以便工作人員能夠進(jìn)行結(jié)果審核和數(shù)據(jù)分析。儲(chǔ)存區(qū):血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室需...
實(shí)驗(yàn)室廢氣的常見七個(gè)處理方法:1.冷凝法。采用蒸汽冷卻冷凝,回收高濃度的有機(jī)蒸汽和汞、砷、硫、磷等。2.燃燒法。將可燃物加熱并與氧化結(jié)合燃燒,使污染物轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水,從而凈化廢氣。3.吸收。使用一些易溶于水或其他溶液的物質(zhì),使廢氣中的有害物質(zhì)進(jìn)入液體中凈化...
細(xì)胞培養(yǎng)方法盡管在不同的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室中采用了各種技術(shù)和檢測(cè)方法,但細(xì)胞培養(yǎng)工作的共同主題是無(wú)菌——?jiǎng)?chuàng)造一個(gè)沒有不需要的病原微生物(包括細(xì)菌、病毒和寄生蟲)的微環(huán)境。由于無(wú)菌是成功的細(xì)胞培養(yǎng)工作的重要組成部分,因此需要建立單獨(dú)的細(xì)胞房或指定區(qū)域,不得用于其他目...
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)要求:1、環(huán)境要求溫度:儀器還是操作對(duì)溫度沒有特殊要求,維持舒適的溫度即可,比如18~26度。濕度:過(guò)高的濕度會(huì)導(dǎo)致微生物的滋生,所以建議正常維持濕度在70%以下。潔凈度:細(xì)胞實(shí)驗(yàn)對(duì)潔凈區(qū)并沒有要求,細(xì)胞實(shí)驗(yàn)里面只有細(xì)胞操作的時(shí)候要求無(wú)菌的環(huán)境...
實(shí)驗(yàn)室的驗(yàn)收:實(shí)驗(yàn)室搭建完成后,還必須進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收時(shí)要認(rèn)真對(duì)照干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)、建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn),并檢查實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)設(shè)備、環(huán)境等是否達(dá)到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。該項(xiàng)工作還需要對(duì)實(shí)驗(yàn)室的各個(gè)方面做質(zhì)量檢查,保證實(shí)驗(yàn)室完成后能夠符合日后的工作要求。在實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)建設(shè)方案中,...
細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的安全要求:為了確保使用細(xì)胞系和生物危害劑的安全工作環(huán)境,必須在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室中佩戴個(gè)人防護(hù)設(shè)備(PPE)。實(shí)驗(yàn)室工作服、手套和護(hù)目鏡在實(shí)驗(yàn)室工作人員和潛在危險(xiǎn)源之間形成一道屏障。此外,生物安全柜依靠HEPA過(guò)濾空氣的穩(wěn)定、單向流動(dòng),創(chuàng)造一個(gè)封閉...
凈化實(shí)驗(yàn)室所涉及的大氣的潔凈度及溫濕度,使室內(nèi)能在一個(gè)良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此環(huán)境空間的設(shè)計(jì)施工過(guò)程即可稱為凈化工程。凈化實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)照明系統(tǒng):1.一般照明:它指不考慮特殊的局部需要,為照亮整個(gè)被照面積而設(shè)置的照明。2.局部照明:這是指為增加某一指定地點(diǎn)(...
2017年中國(guó)FDA按照藥品管理,生產(chǎn)質(zhì)量管理按照GMP無(wú)菌血液制品。藥廠的制造車間采用潔凈技術(shù)可以去除空氣中的細(xì)菌和病毒,但對(duì)物體表面的細(xì)菌是不可以去除的,所以日常表面消毒和定期的大消毒是必須的。GMP中也有規(guī)定:無(wú)菌血液制品在生產(chǎn)中要求:1、關(guān)鍵制備環(huán)境B...
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)要求:1、環(huán)境要求溫度:儀器還是操作對(duì)溫度沒有特殊要求,維持舒適的溫度即可,比如18~26度。濕度:過(guò)高的濕度會(huì)導(dǎo)致微生物的滋生,所以建議正常維持濕度在70%以下。潔凈度:細(xì)胞實(shí)驗(yàn)對(duì)潔凈區(qū)并沒有要求,細(xì)胞實(shí)驗(yàn)里面只有細(xì)胞操作的時(shí)候要求無(wú)菌的環(huán)境...
接下來(lái)由勵(lì)康為大家介紹醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的要求:不同的設(shè)備對(duì)空間的需求不同,根據(jù)所放置的設(shè)備決定的空間來(lái)進(jìn)行合理化的空間分配,并從發(fā)展的角度考慮實(shí)驗(yàn)室空間的大小能否滿足于在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)能容納新添加的儀器和設(shè)備,以及能夠高效安全的完成臨床工作。空間分配原則要綜合考慮到...
接下來(lái)由勵(lì)康為大家介紹醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的要求:不同的設(shè)備對(duì)空間的需求不同,根據(jù)所放置的設(shè)備決定的空間來(lái)進(jìn)行合理化的空間分配,并從發(fā)展的角度考慮實(shí)驗(yàn)室空間的大小能否滿足于在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)能容納新添加的儀器和設(shè)備,以及能夠高效安全的完成臨床工作。空間分配原則要綜合考慮到...
細(xì)胞培養(yǎng)是指使真核或原核細(xì)胞在生理?xiàng)l件下生長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)室方法。它的起源可以追溯到20世紀(jì)初,當(dāng)時(shí)它被引入研究組織生長(zhǎng)和成熟、病毒生物學(xué)和疫苗開發(fā)、基因在疾病和健康中的作用,以及使用大規(guī)模雜交細(xì)胞系生產(chǎn)生物制藥。建立細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備的條件有哪些?細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室細(xì)...
不同級(jí)別、不同地區(qū)的醫(yī)院開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目、實(shí)驗(yàn)室工作人員的使用習(xí)慣一定會(huì)有差別,例如流式細(xì)胞室、結(jié)核培養(yǎng)室、基因測(cè)序間等,并不是所有的醫(yī)院都會(huì)有這樣的資質(zhì)和需求。當(dāng)然,實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)應(yīng)該具有前瞻性,醫(yī)院未來(lái)會(huì)有開展這些項(xiàng)目的可能性,那么在設(shè)計(jì)時(shí)就需要預(yù)留升級(jí)空間。...
防護(hù)實(shí)驗(yàn)室——四級(jí)生物安全研究水平:此級(jí)別需要處理危險(xiǎn)且未知的病原體且該病原體可能造成經(jīng)由氣溶膠傳播之病原體或造成高度個(gè)人風(fēng)險(xiǎn),且該病原體至今仍無(wú)任何已知的疫苗,如阿根廷出血熱與剛果出血熱、埃博拉病毒,馬爾堡病毒,拉薩熱,克里米亞-剛果出血熱,天花,以及其他各...
我國(guó)主要根據(jù)對(duì)所操作生物因子采取的防護(hù)措施,將實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)水平分為一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)和四級(jí),一級(jí)防護(hù)水平,四級(jí)防護(hù)水平。依據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》(GB19489-2008)規(guī)定:生物安全防護(hù)水平為一級(jí)的實(shí)驗(yàn)室適用于操作在通常情況...
PCR實(shí)驗(yàn)室是一種生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室,通常用于基因檢測(cè)和研究等領(lǐng)域。PCR實(shí)驗(yàn)室需要具備較高的技術(shù)要求和嚴(yán)格的安全標(biāo)準(zhǔn),因此建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)也較為嚴(yán)格。選擇PCR實(shí)驗(yàn)室的場(chǎng)地應(yīng)避免繁華地段和人流密集區(qū)域,應(yīng)該盡可能選擇相對(duì)安靜、通風(fēng)良好、通透性好的區(qū)域建設(shè)。應(yīng)該考慮地方政策...
基因測(cè)序?qū)嶒?yàn)室設(shè)計(jì)遵循16字方針——分區(qū)明確、因地制宜、方便使用。1、“分區(qū)明確”:指各實(shí)驗(yàn)室在物理格局和空間使用上彼此互不干擾,包括實(shí)驗(yàn)室各區(qū)的儀器設(shè)備、清潔用具等;2、“因地制宜”:指實(shí)驗(yàn)室各區(qū)既可相互臨近,可以設(shè)計(jì)在同樓層的不同地方,也可以設(shè)計(jì)在不同的樓...
細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的安全要求:為了確保使用細(xì)胞系和生物危害劑的安全工作環(huán)境,必須在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室中佩戴個(gè)人防護(hù)設(shè)備(PPE)。實(shí)驗(yàn)室工作服、手套和護(hù)目鏡在實(shí)驗(yàn)室工作人員和潛在危險(xiǎn)源之間形成一道屏障。此外,生物安全柜依靠HEPA過(guò)濾空氣的穩(wěn)定、單向流動(dòng),創(chuàng)造一個(gè)封閉...
細(xì)胞研究是一項(xiàng)非常新,而且激動(dòng)人心的生物技術(shù),可用于許多原本無(wú)法治的疾病。干細(xì)胞的種類眾多,包括胚胎干細(xì)胞、成體干細(xì)胞等。為了讓干細(xì)胞應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,需要建立規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化、嚴(yán)格管理的干細(xì)胞GMP實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室選址應(yīng)考慮環(huán)境衛(wèi)生、安全性、產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)等方面因素。應(yīng)...
凈化實(shí)驗(yàn)中的室靜電事故的產(chǎn)生主要在于靜電的產(chǎn)生和積累,而氣流的流動(dòng),氣流和管道、風(fēng)口、過(guò)濾器等摩擦,人體和衣服的摩擦,衣服之間的摩擦,工藝上的研磨,噴涂、射流、洗滌、攪拌、粘合和剝離等操作,所有選些都可能產(chǎn)生靜電,在一般情況下,越是電導(dǎo)率小的非導(dǎo)體(絕緣體),...
實(shí)驗(yàn)室廢氣的常見七個(gè)處理方法:1.冷凝法。采用蒸汽冷卻冷凝,回收高濃度的有機(jī)蒸汽和汞、砷、硫、磷等。2.燃燒法。將可燃物加熱并與氧化結(jié)合燃燒,使污染物轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水,從而凈化廢氣。3.吸收。使用一些易溶于水或其他溶液的物質(zhì),使廢氣中的有害物質(zhì)進(jìn)入液體中凈化...
理想的無(wú)菌操作室應(yīng)劃為三部分:a)更衣室―供更換衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。b)緩沖間―位于更衣間與操作間之間,用于準(zhǔn)備工作,還有防止污染的作用,以保證操作間的無(wú)菌環(huán)境,同時(shí)可放置恒溫培養(yǎng)箱以及必需的小型儀器。c)無(wú)菌操作間―無(wú)菌操作間則用于無(wú)菌操作、細(xì)胞培養(yǎng)...
基因測(cè)序?qū)嶒?yàn)室設(shè)計(jì)的主要工作包括業(yè)務(wù)產(chǎn)能設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)勘察、實(shí)驗(yàn)室平面方案設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)室施工指導(dǎo)、實(shí)驗(yàn)室竣工驗(yàn)收、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量提升,覆蓋業(yè)務(wù)類型包括產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷、遺傳病診斷、植入前胚胎遺傳學(xué)診斷等。基因測(cè)序?qū)嶒?yàn)室設(shè)計(jì)團(tuán)隊(duì)根據(jù)業(yè)務(wù)需求,結(jié)合實(shí)驗(yàn)室未來(lái)3~5年...
實(shí)驗(yàn)室的管理:1.人員管理干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的人員必須接受嚴(yán)格的培訓(xùn)和考核,特別是對(duì)于GMP的管理要求必須有充分的認(rèn)識(shí)和執(zhí)行,同時(shí)應(yīng)該有責(zé)任心、敬業(yè)精神、協(xié)作能力等職業(yè)素養(yǎng)。對(duì)于實(shí)驗(yàn)室人員的防護(hù)條件也應(yīng)該嚴(yán)格把控。2.安全管理干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的安全管理涉及到的方面也非常...
干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室針對(duì)的研究對(duì)象是具有完整生命體的生物單位,對(duì)無(wú)菌室要求非常高,因此干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃建設(shè)需要統(tǒng)籌全局,確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境無(wú)菌操作,避免微生物及其它有害因素的影響。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置無(wú)菌條件:凈化工作室,風(fēng)淋室,傳遞窗,高效過(guò)濾器,潔凈層流罩,生物安...