茂名口罩認證中心

1.準備階段。確定產(chǎn)品分類(I,II特殊控制，II類控制,III,IV)和產(chǎn)品JMDN編碼，選擇MAH(日本持證方)；

  2.制造商向PMDA注冊工廠；

  3. II類特殊控制產(chǎn)品向授權(quán)認證機構(gòu)PCB申請QMS工廠審核，其他II類產(chǎn)品和III類IV類產(chǎn)品向PMDA申請QMS工廠審核，并獲得QMS證書；

  4.申請Pre-Market Apporval證書，II類特殊控制由PCB發(fā)證，其他II類產(chǎn)品和III類IV類產(chǎn)品控制由MHLW(厚生勞動省)發(fā)證；

  5.支付申請費用；

  6.注冊文件整改，注冊批準；

  7.所有類別產(chǎn)品均需要MAH向RBHW(厚生省地區(qū)機構(gòu))進行進口通報注冊后才能進口銷售。 口罩認證，從口罩的外包裝上找到口罩的生產(chǎn)許可證號，醫(yī)用級的口罩都要有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可。茂名口罩認證中心

口罩CE-PPE認證流程：

1) 微測項目工程師對技術(shù)文件評審；

2) 由CNAS授權(quán)EN149實驗室進行產(chǎn)品的型式試驗；

3) 工廠審核（適用于Module D認證型式）；

4）微測向具有歐盟PPE認證資質(zhì)機構(gòu)申請認證證書；

5）歐盟公告機構(gòu)頒發(fā)CE認證證書；

6）申請商在規(guī)定范圍內(nèi)正確使用CE標志；

7）微測協(xié)助進行證書維護和提供相關增值服務。

3、CE-PPE認證周期

1） Module B+Module C2：6-8周，

2） Module B+Module D：8-12周。

深圳口罩認證機構(gòu)選擇大彥環(huán)標，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機構(gòu)發(fā)證；CNAS授權(quán)EN149實驗室出具檢測報告（中國*兩家授權(quán)實驗室）；專業(yè)***，周期短，值得信賴。 韶關加急口罩認證美國一般防護口罩認證要求： 按照美國FDA醫(yī)療I類做認證。

以個人防護類口罩為例，目前國內(nèi)認證需求量較大，在檢測報告齊全的情況下，國內(nèi)認證機構(gòu)一般需要2~3周的時間（有些大型的國際認證機構(gòu)需要等待1~1.5個月），價格也上漲到了2萬~3萬元，而在平時，做一份個人防護用品的CE認證費用在1萬左右。此外，有人員表示，無菌口罩的CE認證難度很大：一方面，歐盟實行了新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR），材料要求比之前更高；另一方面，無菌口罩的廠家需要完成ISO13485體系認證，所以目前選擇去開展無菌醫(yī)用口罩CE認證的國內(nèi)企業(yè)較少。

引導企業(yè)申請歐盟CE認證和美國FDA認證

   23日，江西省專門召開了推動全省醫(yī)用防護物資出口專題調(diào)度會。在滿足國內(nèi)需求的情況下，我省將抓好醫(yī)用防護物資出口，既能為企業(yè)消化產(chǎn)能，提升經(jīng)濟效益，也是對國際社會前期支持和援助的主動回報。

   目前許多國家對口罩進口設有門檻。如，美國進口的口罩須拿到FDA認證才可以在美國市場銷售。出口到歐盟的口罩須獲得CE認證，才能在歐盟國家銷售。

   據(jù)了解，江西省將通過精細發(fā)布醫(yī)用防護物資供需信息，促進企業(yè)與國外買家對接洽談；幫助有出口意愿的企業(yè)獲得進出口經(jīng)營權(quán)；引導省內(nèi)企業(yè)對標國際標準，積極申請歐盟CE認證、美國FDA認證等舉措，推動醫(yī)用防護物資出口，促進全省外貿(mào)穩(wěn)定增長。 要先行試戴選擇適合自己的款式，一種設計的口罩不可能適合每個人，有些人佩戴密合，有些人就可能無法密合。

    口罩在國內(nèi)生產(chǎn)銷售需要符合相關的法規(guī)要求，目前中國的口罩標準有國家標準和行業(yè)標準。不同人群和環(huán)境下適用的口罩不同。比如高危險暴露人群適用醫(yī)用防護口罩，較低風險暴露人員適合佩戴一次性醫(yī)用口罩。那么國內(nèi)口罩標準有哪些呢？小編為大家總結(jié)下。GB19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》適用環(huán)境：醫(yī)療工作環(huán)境支持隔離過濾顆粒物，阻隔液體、血液、分泌物、飛沫。YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》適用環(huán)境：臨床有創(chuàng)操作場合，如消毒，手術(shù)等場合。支持隔離過濾顆粒物，阻隔體液、病原體微生物。YY/T0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》適用環(huán)境：普通醫(yī)療環(huán)境支持隔離細菌、口腔噴出污染物、鼻腔呼出污染物。不可當做醫(yī)用防護口罩和醫(yī)用外科口罩使用。GB/T2626-2006《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》可支持顆粒物防護。不支持逃生、消防、蒸氣、有害氣體、缺氧環(huán)境、水下作業(yè)使用。GB/T32610-2016《日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范》支持日常生活、顆粒物防護。不支持逃生、消防、醫(yī)用、缺氧環(huán)境、水下作業(yè)、工業(yè)防塵、嬰幼兒/兒童使用。口罩。該級別口罩一般不要求對血液具有阻隔作用，因此*用于普通醫(yī)療環(huán)境佩戴使用?；葜菘谡终J證便宜

澳洲對于口罩的要求：AS/NZS1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準。茂名口罩認證中心

近年來，隨著廠商的渠道扁平化策略，以及對終端零售企業(yè)和用戶的重視，渠道分銷行業(yè)競爭日趨激烈。此外，銷售時代的到來促使相關產(chǎn)品信息處于完全透明的狀態(tài)中，分銷商的收入日益攤薄。分銷商開始尋求轉(zhuǎn)型，通過綜合銷售服務提高增值服務能力，從而提高盈利能力。目前，不少行業(yè)中低端企業(yè)依托于服務型飛速發(fā)展，不但確定了自身在市場的優(yōu)勢地位，還借助行業(yè)變革的動力，利用無數(shù)小技術(shù)的發(fā)展，成為該行業(yè)中的拔尖企業(yè)。伴隨著制造商不斷向終端用戶的靠攏，渠道分銷商需要精耕細作，在特定的區(qū)域市場，通過整合的營銷手段，充分地挖掘銷售的市場潛力，對分銷商進行培育和支持，提高網(wǎng)絡的覆蓋率和滲透率，加強網(wǎng)絡的管理，并利用廣告宣傳及促銷活動等手段來拉動市場，達到分銷商主推、終端主推的目的，從而提高市場占比和品牌影響力。未來，服務型還將會有更大的發(fā)展空間，個性化的直復營銷會成為一種發(fā)展主流。因此，不少企業(yè)依舊會有很好的發(fā)展形勢，但只要這些企業(yè)盡力通過自己的服務，展現(xiàn)出差異化的內(nèi)容，一定會贏得越來越多消費者的青睞。茂名口罩認證中心

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