南京艾菱菲生物腦梗MCAO模型造模方法

需要注意的是，雖然轉(zhuǎn)棒實驗是一種有效的評估平衡和協(xié)調(diào)性的方法，但它并不能完全模擬動物在自然環(huán)境中的行為。因此，研究人員通常會結(jié)合其他實驗方法，如行為觀察、神經(jīng)影像學研究等，以更*面地了解腦梗對動物的影響。 此外，對于這種實驗方法，也需要考慮動物的福利問題。確保動物在實驗過程中受到適當?shù)膶Υ驼疹櫴欠浅Ｖ匾?。因此，研究人員需要遵守嚴格的動物實驗倫理規(guī)范，并確保實驗過程盡可能地減少動物的痛苦和不適。 總的來說，腦梗模型轉(zhuǎn)棒實驗是一種有用的方法，用于評估腦梗對動物平衡和協(xié)調(diào)性的影響。這種實驗方法不僅有助于我們深入理解腦梗的病理生理機制，而且可能為治*方法和康復策略的開發(fā)提供重要信息。然而，我們需要充分考慮動物的福利問題，并確保實驗過程符合倫理規(guī)范。注意縫合時不要將線栓帶出，*后根據(jù)評分來判斷成模性。南京艾菱菲生物腦梗MCAO模型造模方法

采用Longa等的5級4分法標準對模型動物進行評價，0分：無神經(jīng)功能缺損癥狀；1分：出現(xiàn)左側(cè) Honer征，輕度神經(jīng)功能缺損；2分：提尾對側(cè)前肢內(nèi)旋，肩內(nèi)收，中度神經(jīng)功能缺損；3分：向?qū)?cè)轉(zhuǎn)圈、向?qū)?cè)傾倒，重度神經(jīng)功能缺損；4分：不能自發(fā)行走，部分意識喪失。鼠側(cè)傾倒，評分為3分。 沿腦橋上界面切斷，去除嗅球，稱全腦重，立即放入-20℃冰箱， 20 min 后取出，由前向后做連續(xù)冠狀切片（切片厚度2 mm）。將腦切片置入0.1% TTC溶液中，后放入恒溫振蕩器中，37℃避光染色30 min，將腦切片取出后放入固定液中固定 24 h，取出腦片，相機拍照，用 Motic Images Plus 顯微圖像分析系統(tǒng)計算腦梗死面積和梗死體積。上海線栓法腦梗MCAO模型大概價格動物疾病模型的標準化和規(guī)范化非常重要，因為這可以確保研究結(jié)果的可重復性和可比性.

造模方法 頸部備皮常規(guī)消毒，取頸正中切口剪開皮膚，分離皮膚下軟組織并暴露頸動脈鞘； 游離出頸總動脈1.5cm，穿線備用； 向遠心端找到頸外側(cè)動脈，游離涌現(xiàn)結(jié)扎，提起頸總備用線，在近心端，遠心端用動脈夾夾住； 在近心端動脈夾處，用5mL注射器針頭刺破血管，稍微提起動脈夾，用鑷子夾住線栓，從小口插入動脈后，去掉遠心端動脈夾，然后用鑷子夾住線栓，線栓插入到頸內(nèi)距分叉處1.8-2.0cm； 用備用線將頸總和線栓一起結(jié)扎住，*好是結(jié)扎雙道，記錄線栓插入時間，在將動脈夾另一邊近心端頸總結(jié)扎住，去掉動脈夾； 注意縫合時不要將線栓帶出，*后根據(jù)評分來判斷成模性。 線栓法是國內(nèi)外*常用的制作腦局部缺血再灌注損傷的方法。Koizumi 于 1986 年首先報道了用線栓法制備大鼠腦缺血再灌注模型，此后 Longa等對該方法進行了改良。線栓法腦缺血模型的研究已經(jīng)取得很多突破和進展，但模型制備的穩(wěn)定性受很多因素的影響，如小鼠體質(zhì)量、線栓的選擇等。小鼠缺血再灌注損傷后腦梗死體積百分比的變化可以為研究治*腦卒中藥物時間窗提供基礎(chǔ)依據(jù)，對進一步深入研究大鼠缺血再灌注損傷模型有重要的意義。

將小鼠進行呼吸誘導麻醉（異氟烷）后，以仰臥位固定于操作臺上，繼續(xù)維持麻醉，常規(guī)消毒，備皮，取頸部正中切口，分離右側(cè)頸部總動脈（CCA）、勁內(nèi)動脈（ICA）和頸外動脈（ECA），結(jié)扎ECA遠心端，在ECA起始端留置結(jié)扎線，用動脈夾將ICA遠心端、CCA近心端夾閉。在ECA遠心端結(jié)扎線外離斷，將ECA拉至與ICA成一條直線，于結(jié)扎線近端用顯微剪剪一斜口，將MACO栓線緩緩送入，栓線通過ECA近心端結(jié)扎線進入ICA后，單道結(jié)扎ECA近心端結(jié)扎線，使栓線與血管相對固定，隨即松開ICA上的動脈夾，緩慢上提ECA近心端結(jié)扎線，將栓線緩慢送入，進線至線栓刻度位置。 缺血后再灌注：栓線插入40 min后拔出，隨后將ECA近心端結(jié)扎線結(jié)扎，松開CCA近心端動脈夾，碘伏消毒后逐層縫合切口。小鼠缺血性腦梗死模型也為神經(jīng)康復研究提供了有力支持。

在實驗過程中，動物的表現(xiàn)會被詳細記錄。例如，它們是否能保持平衡，是否出現(xiàn)跌倒，以及跌倒的頻率和持續(xù)時間等。這些數(shù)據(jù)將被用于分析腦梗對動物平衡和協(xié)調(diào)性的影響。 這種實驗方法有助于我們深入理解腦梗對神經(jīng)系統(tǒng)的影響，以及可能對治*方法和康復策略的改進提供重要信息。例如，如果發(fā)現(xiàn)腦梗后的動物在轉(zhuǎn)棒實驗中的表現(xiàn)明顯下降，這可能表明腦梗影響了動物的平衡和協(xié)調(diào)能力。這可能會引導研究人員尋找新的治*方法，以改善或恢復這些功能。小鼠缺血性腦梗死模型在神經(jīng)科學研究中具有重要意義。上海國內(nèi)腦梗MCAO模型價目表

通過制備腦局部缺血再灌注損傷動物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機制已成為國內(nèi)外的研究熱點。南京艾菱菲生物腦梗MCAO模型造模方法

缺血性腦梗死具有高發(fā)病率、高死亡率、高致殘率的特點。由于小鼠的腦血管解剖特點與人類較為相似，故小鼠廣泛應用于缺血性腦梗死的研究當中。缺血性腦梗死除了會影響缺血的區(qū)域之外，還會影響相關(guān)的神經(jīng)甚至整個中*神經(jīng)系統(tǒng)。因此小鼠缺血性腦梗模型有助于研究神經(jīng)連接和大腦整體的改變。這有助于推動缺血性腦卒中等腦科學的進步。 進一步研究小鼠缺血性腦梗死模型，科學家們可以深入了解腦梗死的發(fā)病機制、病理生理過程以及神經(jīng)功能損害。通過不斷優(yōu)化實驗方法和技術(shù)，研究人員可以更精確地模擬人類缺血性腦梗死的臨床表現(xiàn)，為臨床治*提供有力的實驗依據(jù)。南京艾菱菲生物腦梗MCAO模型造模方法