北京腦梗MCAO模型

來源: 發(fā)布時間:2024-10-27

局灶性缺血模型/線栓法引起的大腦中動脈栓塞(Middle Cerebral Artery Occlusion,MCAO)由于大(小)鼠腦血管解剖結(jié)構(gòu)與人類相似,大腦中動脈也是臨床缺血性卒中的高發(fā)部位,同時,采用線栓法也便于觀察缺血和再灌注、永jiu(持續(xù))和短暫性損傷等多種狀態(tài),在評價藥物量效關(guān)系和確認(rèn)治*時間窗等方面有一定優(yōu)勢,因此,MCAO是目前*廣為接受一種藥效模型。神經(jīng)元尼氏體與細(xì)胞核呈藍(lán)紫色,背景呈淺藍(lán)色。結(jié)果顯示:假手術(shù)組海馬 CA1 區(qū)神經(jīng)元排列規(guī)整,神經(jīng)元胞體及樹突內(nèi)尼氏體豐富;實驗組神經(jīng)元排列紊亂,并伴有細(xì)胞水腫和壞死發(fā)生,尼氏體染色較淺,模糊不清;陽性*組神經(jīng)元尼氏體排列較為規(guī)整,偶見神經(jīng)細(xì)胞水腫,和溶解。外包公司通常擁有專業(yè)的實驗團(tuán)隊,他們具備豐富的經(jīng)驗和專業(yè)知識,能夠確保實驗的準(zhǔn)確性和可靠性。北京腦梗MCAO模型

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腦梗MCAO模型關(guān)于禁食:很多動物實驗都是要求在開展實驗的前一天對動物進(jìn)行禁食,但小編查閱文獻(xiàn)后認(rèn)為可根據(jù)實驗?zāi)康撵`活調(diào)整。當(dāng)大鼠血糖濃度高或者低時,腦損傷程度加重、梗死面積增大、腦水腫加重、梗死后出血率增大,因此需要檢測大鼠的血糖狀態(tài)。必要時可在實驗前12-24h禁食。然而嚙齒類動物代謝率較高,一旦空腹超過6小時可能會導(dǎo)致動物體重減輕和肝糖原耗竭,影響動物的生理狀態(tài)和手術(shù)耐受性,以及候選藥物的神經(jīng)保護(hù)作用。北京腦梗MCAO模型注意事項線栓法是*常用的腦局部缺血再灌注損傷模型制備方法,此方法不需要開顱且不需要呼吸機。

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小鼠缺血性腦梗死模型在神經(jīng)科學(xué)研究中具有重要意義,不僅在研究腦梗死發(fā)病機制、藥物開發(fā)、神經(jīng)康復(fù)等方面發(fā)揮著重要作用,同時也為神經(jīng)精神疾病的防治提供了有力支持。 研究腦梗死發(fā)病機制,小鼠缺血性腦梗死模型是研究腦梗死發(fā)病機制的重要工具。通過模擬人類缺血性腦梗死的發(fā)病過程,可以深入了解腦梗死的病理生理機制,為治*提供理論支持。在模型中,可以對不同時間點的基因、蛋白質(zhì)、代謝物等進(jìn)行分析,揭示腦梗死的分子機制,為藥物研發(fā)提供靶點。

缺血性卒中的動物實驗?zāi)P途哂嗅槍π耘c多樣性的特點,其中線栓法大腦中動脈栓塞(MCAO)為制作局灶性缺血卒中模型*常用的方法。缺血性卒中的動物實驗?zāi)P托枰⒁猓?1)手術(shù)有一定技術(shù)難度,血管結(jié)扎不緊或結(jié)扎線脫落,會出血導(dǎo)致病理生理狀態(tài)改變或增加死亡(2)進(jìn)栓長度過長,易造成蛛網(wǎng)膜下腔出血,死亡率較高、模型制備失敗,而進(jìn)栓長度不足或線栓回退,不能成功制作腦缺血模型或提前灌注(3)當(dāng)阻斷血管達(dá)到120 min或更長時間時,會影響下丘腦的供血,導(dǎo)致自發(fā)性高熱,影響實驗結(jié)果。動物疾病模型的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化非常重要,因為這可以確保研究結(jié)果的可重復(fù)性和可比性.

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缺血性卒中的病理生理及藥物治*缺血性卒中主要誘發(fā)神經(jīng)血管單元(NVU)一系列的缺血級聯(lián)反應(yīng)(包括興奮性氨基酸毒性,氧(氮)化應(yīng)激和缺血后炎癥等),從而造成神經(jīng)細(xì)胞受損甚至部分死亡細(xì)胞凋亡,*終誘發(fā)大腦功能的異常。NVU是由神經(jīng)元,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,血管細(xì)胞(內(nèi)皮細(xì)胞、周細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞)以及基底膜共同構(gòu)成,這些細(xì)胞相互作用,共同調(diào)節(jié)營養(yǎng)物質(zhì)在細(xì)胞間質(zhì)間的流動和腦血流,維持和修復(fù)髓鞘,清*代謝產(chǎn)物,從而實現(xiàn)和維持大腦的正常功能。在缺血發(fā)生時,NVU的各部分細(xì)胞發(fā)生不同程度的損傷,誘發(fā)神經(jīng)元細(xì)胞的生理生化異常。部分凋亡細(xì)胞會進(jìn)展為梗死灶,而梗死灶周圍受損的神經(jīng)細(xì)胞雖然出現(xiàn)了生理生化異常和功能障礙,但尚未死亡,及時低灌注可能可以改善其損傷狀況使之恢復(fù)正常。這部分及時搶救仍然可以改善其功能的神經(jīng)細(xì)胞一般被稱為“缺血半暗帶”。MCAO是目前*廣為接受一種藥效模型。上海小鼠腦梗MCAO模型市場價格

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小鼠缺血性腦梗死模型也為神經(jīng)康復(fù)研究提供了有力支持。通過研究小鼠在缺血性腦梗死后神經(jīng)功能的恢復(fù)情況,科學(xué)家們可以探討康復(fù)治*的有效性,為臨床康復(fù)治*提供理論依據(jù)。這對于改善缺血性腦梗死患者的預(yù)后具有重要意義。 此外,小鼠缺血性腦梗死模型還可以為神經(jīng)科學(xué)研究提供更多啟示。例如,研究者可以通過研究小鼠缺血性腦梗死后神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的改變,探討神經(jīng)連接與大腦功能的關(guān)系,進(jìn)一步揭示大腦的工作機制。這對于理解神經(jīng)精神疾病的發(fā)病機制、開發(fā)新型治*手段具有重要價值。北京腦梗MCAO模型