生殖發(fā)育毒理實(shí)驗(yàn)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-09-23

急性經(jīng)皮毒性實(shí)驗(yàn):急性經(jīng)皮毒性實(shí)驗(yàn)意圖是測(cè)試受試樣品一次或24h內(nèi)多次經(jīng)皮膚染毒所發(fā)生的健康損害效應(yīng)。急性眼影響實(shí)驗(yàn)為了檢測(cè)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物眼睛的急性影響和腐蝕效果。才需要做急性眼影響實(shí)驗(yàn)。陰道粘膜影響實(shí)驗(yàn):陰道粘膜影響實(shí)驗(yàn)意圖是檢測(cè)藥物、女人護(hù)理產(chǎn)品、避孕用具和殺菌劑對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物陰道粘膜的影響效果和強(qiáng)度。基因突變實(shí)驗(yàn):為了檢測(cè)產(chǎn)品對(duì)體外培育的哺乳動(dòng)物細(xì)胞可否引起基因突變,才進(jìn)行基因突變實(shí)驗(yàn),來對(duì)產(chǎn)品的致突變性做出點(diǎn)評(píng)。毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)點(diǎn)評(píng)需注意的問題有什么?生殖發(fā)育毒理實(shí)驗(yàn)

生殖發(fā)育毒理實(shí)驗(yàn),毒理

利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)免疫毒性【評(píng)價(jià)原理】免疫毒性是指化合物對(duì)機(jī)體免疫系統(tǒng)的損傷作用,包括兩類,一是免疫抑制,即免疫系統(tǒng)的***抑制,可致機(jī)體對(duì)***的易感性增加及**發(fā)生率增高;另一是免疫增強(qiáng),即免疫系統(tǒng)反應(yīng)性過度增強(qiáng),可能包括免疫性產(chǎn)生,過敏反應(yīng)(超敏反應(yīng)或***反應(yīng))、自身免疫反應(yīng)以及不良免疫刺激等。斑馬魚具有先天免疫系統(tǒng)和獲得性免疫系統(tǒng),與果蠅和線蟲模型相比,斑馬魚的免疫系統(tǒng)發(fā)育的更完整。研究證實(shí)斑馬魚與哺乳動(dòng)物一樣,具有T細(xì)胞、B細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞,其免疫系統(tǒng)對(duì)于環(huán)境中的免疫毒性物質(zhì)(包括哺乳動(dòng)物)非常的敏感。免疫毒性指標(biāo)有3個(gè):(1)應(yīng)用轉(zhuǎn)基因中性粒細(xì)胞綠色熒光斑馬魚,觀察中性粒細(xì)胞數(shù)量;(2)應(yīng)用轉(zhuǎn)基因巨噬細(xì)胞綠色熒光斑馬魚,觀察巨噬細(xì)胞數(shù)量(熒光強(qiáng)度);(3)注射紅色熒光微球,巨噬細(xì)胞吞噬微球排出體外,用體內(nèi)微球的數(shù)量反映巨噬細(xì)胞吞噬功能。(4)檢測(cè)T/B相關(guān)基因(rag1和rag2)表達(dá)。藥物毒性安全性評(píng)價(jià)化妝品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容有哪些?

生殖發(fā)育毒理實(shí)驗(yàn),毒理

新消毒劑增做的毒理實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目在我國首先出產(chǎn)和(或)銷售含有新的滅菌有效成分的新消毒劑,應(yīng)做以下毒理實(shí)驗(yàn):急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)(包括小鼠和大鼠);亞急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn);項(xiàng)致突變實(shí)驗(yàn)(包括反映體細(xì)胞基因水平、體細(xì)胞染色體水平緩性細(xì)胞染色體水平三種類型實(shí)驗(yàn));亞慢性毒性實(shí)驗(yàn);致畸實(shí)驗(yàn)。根據(jù)消毒劑的成分,或許有致敏作用的,增做皮膚反應(yīng)實(shí)驗(yàn)。GB15193.1-2014食物安全國家標(biāo)準(zhǔn)食物安全性毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)程序GB15193.2-2014食物安全國家標(biāo)準(zhǔn)食物毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范

標(biāo)準(zhǔn)了整個(gè)毒理學(xué)試驗(yàn)條件和試驗(yàn)進(jìn)程,是為了確保食物毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)試驗(yàn)結(jié)果的正確性,其意圖是標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)辦法和試驗(yàn)數(shù)據(jù)的搜集和整理進(jìn)程,確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性和可比性,以便管理部門據(jù)此做出正確決策。因此,世界上一些國家與安排研究制定了毒理學(xué)杰出試驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)(Goodlaboratorypractice,GLP),我國也在近年制定了GB15193.2-2003《食物毒理學(xué)試驗(yàn)室操作標(biāo)準(zhǔn)》。根據(jù)我國衛(wèi)生法規(guī)的規(guī)則:食物、食物添加劑、農(nóng)藥、獸藥、工業(yè)化學(xué)品等各類可以經(jīng)食物鏈進(jìn)入人體的化學(xué)物質(zhì)有必要通過食物毒理學(xué)點(diǎn)評(píng),才能答應(yīng)投產(chǎn),進(jìn)入市場(chǎng)或進(jìn)行國際貿(mào)易?;瘖y品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目內(nèi)容是什么?

生殖發(fā)育毒理實(shí)驗(yàn),毒理

GB15193.16-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)毒物動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)GB15193.17-2015食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)緩慢毒性和致毒合并實(shí)驗(yàn)GB15193.18-2015食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)健康指導(dǎo)值GB15193.19-2015食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)致驟變物、致畸物和致毒物的處理辦法GB15193.20-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)體外哺乳類細(xì)胞TK基因驟變實(shí)驗(yàn)GB15193.21-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)受試物實(shí)驗(yàn)前處理辦法GB15193.22-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)28天經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)GB15193.23-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)體外哺乳細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)GB15193.24-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)中病理學(xué)檢查技術(shù)要求GB15193.25-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)生殖發(fā)育毒性實(shí)驗(yàn)GB15193.26-2015食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)緩慢毒性實(shí)驗(yàn)GB15193.27-2015食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)致毒實(shí)驗(yàn)GB15193.28-2020食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)體外哺乳類細(xì)胞微核實(shí)驗(yàn)GB15193.29-2020食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)展生殖毒性實(shí)驗(yàn)做食物毒理檢測(cè)有什么意義?藥物毒性安全性評(píng)價(jià)

肥料、土壤調(diào)度劑和微生物肥料毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目包含哪些內(nèi)容?生殖發(fā)育毒理實(shí)驗(yàn)

毒理學(xué)安全性點(diǎn)評(píng)試驗(yàn)項(xiàng)目:1點(diǎn)評(píng)程序要求消毒劑安全性毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)程序采用分階段體系法,逐階段進(jìn)行毒理試驗(yàn),毒理試驗(yàn)順次分為4個(gè)階段,假如前一階段毒理試驗(yàn)成果不符合安全性要求,應(yīng)增做這以后階段相應(yīng)的毒理試驗(yàn)。2.各階段毒理試驗(yàn)項(xiàng)目;第一階段試驗(yàn),包括:a)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn);b)急性吸入毒性試驗(yàn);c)皮膚影響試驗(yàn):1)一次完整皮膚影響試驗(yàn);2)一次破損皮膚影響試驗(yàn);3)屢次完整皮膚影響試驗(yàn);d)急性眼影響試驗(yàn);e)陰道黏膜影響試驗(yàn);f)皮膚反應(yīng)試驗(yàn)。生殖發(fā)育毒理實(shí)驗(yàn)