北京糖尿病細(xì)胞模型批量化生產(chǎn)且純度高

糖尿病患者的數(shù)量不斷增長(zhǎng)，凸顯了對(duì)生理相關(guān)且易于獲得的人類胰腺β細(xì)胞模型的需求，這些模型可以加速對(duì)疾病機(jī)制的理解和新藥的開(kāi)發(fā)，在糖尿病研究方面具有巨大潛力。EndoC-βH5細(xì)胞是EndoC-bH人類胰腺β細(xì)胞家族中較新一代的細(xì)胞，EndoC-βH5細(xì)胞聚集并形成球體，這些球體是大小和形狀均質(zhì)。EndoC-βH5細(xì)胞可直接作為冷凍驗(yàn)證的功能性人類β細(xì)胞使用，因此可以隨時(shí)使用。EndoC-βH5細(xì)胞在迄今為止測(cè)試的所有功能測(cè)定中均表現(xiàn)良好，且表現(xiàn)出強(qiáng)大的標(biāo)準(zhǔn)化和批次間的再現(xiàn)性，可以進(jìn)行可靠的數(shù)據(jù)解釋。細(xì)胞以劑量依賴性方式響應(yīng)葡萄糖而分泌胰島素，并且腸jiang xue tang素進(jìn)一步增強(qiáng)葡萄糖刺激的胰島素分泌。表達(dá) EndoC-BH5 細(xì)胞的修飾 HLA-A2 引發(fā)特異性 A2 同種異體反應(yīng)性 CD8 T 細(xì)胞。北京糖尿病細(xì)胞模型批量化生產(chǎn)且純度高

人源胰島B細(xì)胞模型對(duì)于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究，包括糖尿病，糖尿病炎癥， 針對(duì)GLP-1R的Exendin4等類似藥物開(kāi)發(fā)有重要作用。通過(guò)干細(xì)胞誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島B細(xì)胞存在純度較低，缺乏成熟胰島B細(xì)胞功能等問(wèn)題。通過(guò)捐贈(zèng)組織的胰腺B細(xì)胞提取，存在供應(yīng)量較低，明顯批次效應(yīng)，耗時(shí)較長(zhǎng)等問(wèn)題。使用糖尿病動(dòng)物模型進(jìn)行研究會(huì)比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂，周期更長(zhǎng)。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型。上海EndoC-BH5糖尿病細(xì)胞模型全球200+學(xué)術(shù)與制藥實(shí)驗(yàn)室測(cè)試和批準(zhǔn)了Huamn cell design(HCD)的糖尿病細(xì)胞模型。

EndoC-βH1細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)可以逆轉(zhuǎn)化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病，EndoC-βH1細(xì)胞每百萬(wàn)細(xì)胞含有0.48μg胰島素，至少80代穩(wěn)定表達(dá)許多特異性β細(xì)胞標(biāo)記物，沒(méi)有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記物的大量表達(dá)。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細(xì)胞和藥物篩選的獨(dú)特工具，同時(shí)也是測(cè)試糖尿病替代細(xì)胞療法的有用臨床前模型。糖尿病細(xì)胞模型，EndoC-βH1、EndoC-βH3、EndoC-βH5等細(xì)胞dai biao了大規(guī)模藥物發(fā)現(xiàn)的獨(dú)特工具，為糖尿病細(xì)胞替代療法提供了臨床前模型。

Human Cell Design 的產(chǎn)品不僅限于人源胰島β細(xì)胞模型，還包括各種配套的細(xì)胞培養(yǎng)試劑和實(shí)驗(yàn)方案。這些產(chǎn)品經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制和驗(yàn)證，確保在各種實(shí)驗(yàn)條件下都能表現(xiàn)出色。通過(guò)與科研機(jī)構(gòu)和生物醫(yī)藥企業(yè)的緊密合作，HCD 不斷改進(jìn)其產(chǎn)品和服務(wù)，以滿足不斷變化的研究需求，推動(dòng)科學(xué)進(jìn)步。總結(jié)來(lái)說(shuō)，Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力，在人源細(xì)胞模型領(lǐng)域樹(shù)立了榜樣。其開(kāi)發(fā)的人源胰島β細(xì)胞模型不僅為糖尿病研究提供了強(qiáng)有力的支持，還為藥物開(kāi)發(fā)和細(xì)胞治療帶來(lái)了新的希望。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用的不斷擴(kuò)展，HCD 將繼續(xù)致力于推動(dòng)人源細(xì)胞模型的前沿研究，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。糖尿病細(xì)胞模型可用于類胰島構(gòu)建、糖尿病細(xì)胞模型構(gòu)建。

HumanCellDesign在人源胰島β細(xì)胞模型的研發(fā)中不斷突破，致力于提供更高效、更可靠的細(xì)胞工具。通過(guò)多年的研究和實(shí)驗(yàn)，HCD的科學(xué)家們成功地開(kāi)發(fā)出了一系列高質(zhì)量的細(xì)胞模型，這些模型在糖尿病研究中表現(xiàn)出優(yōu)異的功能性和穩(wěn)定性。這些細(xì)胞不僅能夠模擬天然胰島β細(xì)胞的胰島素分泌功能，還能夠在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中穩(wěn)定生長(zhǎng)和繁殖，為研究人員提供了寶貴的研究資源。HumanCellDesign的人源胰島β細(xì)胞模型如EndoC-BH5、EndoC-BH3等，在糖尿病研究領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值。這些細(xì)胞模型不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出良好的胰島素分泌反應(yīng)，還能夠響應(yīng)各種胰島素刺激劑，模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài)。這些細(xì)胞模型已經(jīng)在全球多個(gè)實(shí)驗(yàn)室和研究機(jī)構(gòu)中被使用，為糖尿病基礎(chǔ)研究和新藥開(kāi)發(fā)提供了有力支持。糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH1細(xì)胞檢測(cè)到B細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子PDX1, MAFA, NKX6-1和NEUROD1表達(dá)與人胰島細(xì)胞制備相似。EndoC-bH細(xì)胞家族糖尿病細(xì)胞模型600+文獻(xiàn)驗(yàn)證

接近生理學(xué)的人類胰腺B細(xì)胞模型，具有高度動(dòng)態(tài)的葡萄糖刺激胰島素分泌和腸促胰島素調(diào)節(jié)。北京糖尿病細(xì)胞模型批量化生產(chǎn)且純度高

這些小鼠在 2 至 3 個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)低血糖，胰島素陽(yáng)性細(xì)胞大量擴(kuò)增。這種體內(nèi)擴(kuò)增有助于維持大量增殖的胰島素細(xì)胞，并允許定義允許的培養(yǎng)條件，在這種條件下，可以在體外建立永生化細(xì)胞系。Human Cell Design（HCD）開(kāi)發(fā)了一種用于在人類胎兒組織中使用靶向Zhong liu產(chǎn)生功能的人類β細(xì)胞系。在胰島素啟動(dòng)子的控制下，用表達(dá) SV40LT 的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)人類胎兒胰腺芽。Human Cell Design 開(kāi)發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類β細(xì)胞系生產(chǎn)方法。首先，將每個(gè)轉(zhuǎn)導(dǎo)的人類胎兒胰腺芽移植到 2 或 3 只 SCID 小鼠的腎被膜下，因?yàn)樵摬课皇侨祟愐认侔l(fā)育的允許部位。在 6 到 8 個(gè)月內(nèi)，所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤，這導(dǎo)致它們的血糖水平下降。與其他胰腺移植相比，原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離，用在大鼠胰島素啟動(dòng)子控制下表達(dá) hTERT 的慢病毒進(jìn)行轉(zhuǎn)導(dǎo)，并移植到其他 SCID 小鼠中。北京糖尿病細(xì)胞模型批量化生產(chǎn)且純度高