湖南防潮去濕片狀干燥劑(今日/實時)尚巖化工,采用鹽酸過量,反應(yīng)后物料是均一的液相,后處理方便;與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有明顯的優(yōu)點設(shè)備結(jié)構(gòu)簡單,造價低,技術(shù)要求不高,適合我國國情;上述生產(chǎn)液體氯化鈣的方法,其特征是所述的反應(yīng)液經(jīng)助沉劑除雜質(zhì),是指用聚丙烯酸鈉處理,使鐵鋁雜質(zhì)沉淀除去。
所述的一種以電石渣為原料生產(chǎn)氯化鈣的方法,其特征是,所述的除臭劑的用量為電石渣中干基氫氧化鈣質(zhì)量的。所述的一種以電石渣為原料生產(chǎn)氯化鈣的方法,其特征是,所述的鹽酸與電石渣的質(zhì)量百分比為,其中鹽酸以鹽酸計,電石渣以干基氫氧化鈣計。
上述生產(chǎn)液體氯化鈣的方法,其特征是所述的用石灰乳中和,是指用石灰乳,將反應(yīng)液中和至p。上述生產(chǎn)液體氯化鈣的方法,其特征是所述的石灰石礦漿中的石灰石粉的粒徑是。上述生產(chǎn)液體氯化鈣的方法,其特征是所述的負壓下除二氧化碳,是指反應(yīng)中控制反應(yīng)槽內(nèi)壓力<k,隨時除去生成的二氧化碳。
公開了一種用廢鹽酸制取氯化鈣的制備方法,包括以下步驟將質(zhì)量濃度的廢鹽酸和石灰乳按照質(zhì)量比為加入至酸溶反應(yīng)槽,反應(yīng)生產(chǎn)液體氯化鈣;技術(shù)總結(jié)中恒溫浸泡采用水浴控溫的方式保持當前混合體系環(huán)境的溫度。使用石灰乳投入步驟的液體氯化鈣中進行中和調(diào)節(jié)p至,期間按液體氯化鈣計加入的活性磁粉,隨后快速攪拌處理,使氯化鈣溶液中含有的雜質(zhì)進行沉淀。
通過納濾濃水回流,可進一步提高蒸氨廢清液的利用率,綜合利用率可達以上。通過反滲透產(chǎn)水回流可有效降低一級納濾裝置結(jié)垢風險,減少甚至無需阻垢劑添加;濃度,氯化鈣濃液可直接用于蒸發(fā)結(jié)晶生產(chǎn)氯化鈣,氯化鈉濃液可用于純堿氯堿化鹽,另外還有部分淡水產(chǎn)出。通過不同性能膜的排列組合,控制各裝置回收率以及對離子的截留率,可有效控制cac和nac的分離濃縮;濃度,得到的w氯化鈉濃液中ca通過,可實現(xiàn)蒸氨廢水中cac和nac的有效分離,終得到的w氯化鈣濃液中na
湖南防潮去濕片狀干燥劑(今日/實時),現(xiàn)以的制備方法所制備的液體氯化鈣產(chǎn)品進行鐵含量測定,以此探究各參數(shù)對液體氯化鈣產(chǎn)品質(zhì)量的影響。在步驟的混合體系中投加低于當前混合體系溫度的去離子水,直至混合體系中乙醇質(zhì)量濃度由降至,混合體系中溫度由降至后,在當前混合體系環(huán)境中恒溫浸泡。
采用上述裝置,以日產(chǎn)氯化鈣濃液系統(tǒng)為例,具體步驟如下蒸氨廢水先在沉淀池中預(yù)沉淀,所得上層清液典型成分如下成分ca本所采用主要裝置如上所述,其中二級納濾裝置設(shè)計為三段段間設(shè)置增壓泵,以系統(tǒng)運行壓力,一級納濾裝置二級納濾裝置和反滲透裝置濃水管線均設(shè)有px能量回收裝置。
在n波長下,以稀釋蒸餾水調(diào)零對母液進行吸光度的測定,從工作曲線中查得試樣中氯化鈣的量。分取多個氯化鈣標準溶液于容量瓶中,加入一定量的氯化鑭溶液,補加蒸餾水稀釋至刻度搖勻,在原子吸收分光光度計n波長下,以稀釋蒸餾水調(diào)零進行吸光度的測定,以吸光度為縱坐標鈣含量為橫坐標繪制工作曲線;
在浸出過程中,由于生成的feoh自身具有非常強的吸附能力,能夠?qū)鲆褐械碾s質(zhì)離子進行吸附去除。以石灰石為原料生產(chǎn)高純無水氯化鈣的方法,不僅能夠減少由于高溫煅燒石灰石所造成的環(huán)境污染,而且可以增加企業(yè)經(jīng)濟效益,利于環(huán)保,發(fā)展前景廣闊。為了進一步降低反應(yīng)體系中的鎂離子含量,通過向反應(yīng)體系中添加,將鎂離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂膠體,在去除鎂元素的同時,進一步吸附反應(yīng)體系中的雜質(zhì)離子,獲取高度凈化后的氯化鈣溶液。所述的以石灰石為原料生產(chǎn)高純無水氯化鈣的方法,石灰石礦石在不磨礦及不煅燒的條件下,可以通過化學(xué)反應(yīng)浸出鈣離子。
湖南防潮去濕片狀干燥劑(今日/實時),在氯化鈣試液測定時,氯化鈣試液中若存在較多的例如硅酸鹽磷酸鹽偏鋁酸鹽等雜質(zhì),這些雜質(zhì)會與鈣離子結(jié)合形成硅酸鈣磷酸鈣偏鋁酸鈣等化合物,由此使鈣離子的測定結(jié)果偏低,而使用氯化鑭作為釋放劑后,其在原子化過程中,更易與硅酸磷酸偏鋁酸等雜質(zhì)形成更穩(wěn)定的化合物。
所示的含有機物的氯化鈣廢液的處理方法,包括如下步驟將含有機物的氯化鈣廢液置于沉淀反應(yīng)池中,所述廢液中氯化鈣的物質(zhì)的量濃度為ol/l,再配制與氯化鈣廢液等體積的物質(zhì)的量濃度為ol/l的硫酸鈉溶液,將配制的硫酸鈉溶液加入到上述含有機物的氯化鈣廢液中,添加硫酸鈉溶液的同時加入硫酸鈉質(zhì)量的‰g的硫酸鈣粉末,沉淀反應(yīng)生成硫酸鈣和氯化鈉。具體實施方式下面結(jié)合附圖對作詳細說明。
氯化鈣含量的計算從工作曲線中查得試樣中氯化鈣的量為ug/l,通過下式計算待測工業(yè)液體氯化鈣中的氯化鈣含量氯化鈣校準曲線的繪制分別移取,l氯化鈣標準溶液ug/l,于個l容量瓶中,補加蒸餾水稀釋至刻度,混勻,然后在n波長下,以稀釋蒸餾水調(diào)零進行吸光度的測定,以吸光度為縱坐標含量為橫坐標繪制工作曲線;氯化鈣含量的測定將原子吸收分光光度計提前開啟預(yù)熱分鐘,調(diào)整好,以稀釋蒸餾水調(diào)零,測母液吸光度,測得母液吸光度為;
與現(xiàn)有工藝相比,我們采用液相反應(yīng),使得氯化鈣和硫酸能充分接觸,反應(yīng)更充分。過濾和洗滌溫度為。硫酸鈣漿料經(jīng)分離得到硫酸鈣和母液,母液返回上段用于溶解氯化鈣。一級洗滌后的洗滌液作為二級洗滌液,對由過濾得到的硫酸鈣濾餅進行洗滌后,返回反應(yīng)單元用于溶解氯化鈣。硫酸鈣經(jīng)兩次逆流洗滌,使其達到質(zhì)量標準,其氯含量低于wt。
湖南防潮去濕片狀干燥劑(今日/實時),以稀釋蒸餾水調(diào)零對母液進行吸光度的測定,從工作曲線中查得試樣中氯化鈣的量等步驟。通過引入原子吸收分光光度法來測定工業(yè)液體氯化鈣中氯化鈣含量,其不僅達到了抗干擾準確快速分析的技術(shù)效果,其測量范圍也大于標準,克服了傳統(tǒng)EDTA測量方法所存在的不足。