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二代測(cè)序—全外顯子測(cè)序的局限性

不能檢測(cè)所有的遺傳變異：它只能檢測(cè)外顯子區(qū)域的變異，對(duì)于非外顯子區(qū)域（如內(nèi)含子、基因間區(qū)域）的變異無(wú)法檢測(cè)，而這些區(qū)域的某些變異也可能對(duì)基因的表達(dá)和功能產(chǎn)生重要影響，如內(nèi)含子中的突變可能影響基因的剪接。

數(shù)據(jù)分析復(fù)雜：全外顯子測(cè)序會(huì)產(chǎn)生大量的數(shù)據(jù)，需要復(fù)雜的生物信息學(xué)工具和方法來(lái)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。包括數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制、變異的檢測(cè)和注釋、致病性的評(píng)估等多個(gè)環(huán)節(jié)，其中任何一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)問(wèn)題都可能導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)論。 二代測(cè)序的優(yōu)勢(shì)是低成本。蘇州哪里有二代測(cè)序提供

什么樣本可以做二代測(cè)序？②

組織樣本

新鮮組織：如手術(shù)切除的**組織、活檢組織等。新鮮組織樣本中的細(xì)胞完整性較好，能夠提供高質(zhì)量的DNA和RNA。在**研究中，對(duì)新鮮**組織進(jìn)行全基因組測(cè)序、轉(zhuǎn)錄組測(cè)序等，可以深入了解**的基因突變、基因表達(dá)變化等情況。例如，在研究結(jié)直腸*的發(fā)病機(jī)制時(shí)，對(duì)手術(shù)切除的結(jié)直腸*組織及其*旁組織進(jìn)行測(cè)序，比較兩者之間的差異，以發(fā)現(xiàn)**相關(guān)的基因變異和表達(dá)調(diào)控異常。

福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）組織：這是臨床上常用的保存組織樣本的方式。FFPE組織中的DNA和RNA會(huì)有一定程度的損傷和降解，但經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)奶崛『托迯?fù)處理后，仍然可以用于二代測(cè)序。在回顧性研究中，大量的FFPE組織存檔樣本可以被利用起來(lái)。例如，對(duì)多年前保存的乳腺*FFPE組織進(jìn)行測(cè)序，研究乳腺*的疾病進(jìn)展和***反應(yīng)相關(guān)的基因變化。 天津嘉安健達(dá)二代測(cè)序運(yùn)用二代測(cè)序的原理是什么？

二代測(cè)序——轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的實(shí)驗(yàn)流程（下）

測(cè)序

根據(jù)研究需求和預(yù)算選擇合適的測(cè)序平臺(tái)，如 Illumina 測(cè)序平臺(tái)。它的測(cè)序原理主要是邊合成邊測(cè)序（SBS）。在測(cè)序過(guò)程中，dNTP（脫氧核糖核苷三磷酸）帶有不同顏色的熒光標(biāo)記，當(dāng)新的 dNTP 加入到正在合成的 DNA 鏈時(shí)，通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)來(lái)確定堿基類型，從而讀取 cDN**段的序列。測(cè)序深度（覆蓋度）也是一個(gè)重要參數(shù)，一般來(lái)說(shuō)，測(cè)序深度越高，檢測(cè)到的低表達(dá)轉(zhuǎn)錄本的概率就越大，但成本也會(huì)相應(yīng)增加。

數(shù)據(jù)分析

數(shù)據(jù)質(zhì)量控制是第一步，要去除低質(zhì)量的 reads（如含有較多不確定堿基 “N” 的 reads）和接頭序列。然后將高質(zhì)量的 reads 比對(duì)到參考基因組或轉(zhuǎn)錄組上，常用的比對(duì)軟件有 TopHat、STAR 等。在確定了 reads 的位置后，就可以計(jì)算轉(zhuǎn)錄本的表達(dá)量，常用的方法有 RPKM（Reads Per Kilobase of exon model per Million mapped reads）、FPKM（Fragments Per Kilobase of exon model per Million mapped fragments）等。此外，還可以進(jìn)行差異表達(dá)分析，找出在不同樣本條件下（如疾病組和健康組）表達(dá)量有***差異的轉(zhuǎn)錄本，用于后續(xù)的功能注釋和通路分析，了解這些轉(zhuǎn)錄本可能參與的生物學(xué)過(guò)程和信號(hào)通路。

什么樣本可以做二代測(cè)序？④

4、口腔樣本

口腔拭子：通過(guò)刮取口腔黏膜細(xì)胞來(lái)獲取樣本?？谇皇米硬杉奖恪o(wú)創(chuàng)，可用于DNA提取和基因檢測(cè)。例如，在法醫(yī)鑒定中，口腔拭子是常用的樣本來(lái)源，用于個(gè)體身份識(shí)別和親子關(guān)系鑒定等；在一些大規(guī)模的人群基因篩查項(xiàng)目中，也可以使用口腔拭子來(lái)收集樣本。

5、糞便樣本

糞便中含有腸道微生物、腸道上皮細(xì)胞等成分。對(duì)糞便樣本進(jìn)行宏基因組測(cè)序，可以研究腸道微生物群落的組成、功能和多樣性。例如，在腸道疾?。ㄈ缪装Y性腸病、結(jié)直腸*等）的研究中，分析糞便中微生物群落結(jié)構(gòu)的變化，以及微生物基因的表達(dá)情況，有助于了解疾病的發(fā)病機(jī)制和尋找潛在的生物標(biāo)志物。 宏基因組測(cè)序也是二代測(cè)序。

一代、二代、三代測(cè)序的區(qū)別分別是什么？

一代測(cè)序是上世紀(jì)70年代由Sanger和Coulson開(kāi)創(chuàng)的DNA雙脫氧鏈終止法測(cè)序，也稱為Sanger測(cè)序。

二代測(cè)序技術(shù)(NGS)是為了改進(jìn)一代測(cè)序通量過(guò)低的問(wèn)題而出現(xiàn)的，能夠同時(shí)對(duì)上百萬(wàn)甚至數(shù)十億個(gè)DNA分子進(jìn)行測(cè)序?qū)崿F(xiàn)了大規(guī)模、高通量測(cè)序的目標(biāo)。

三代測(cè)序主要有兩種技術(shù)PacBio公司的SMRT和Oxford Nanopore 的納米孔單分子測(cè)序技術(shù)，這兩種技術(shù)的測(cè)序讀長(zhǎng)都可以達(dá)到幾-kb的級(jí)別，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于二代測(cè)序技術(shù)。 二代測(cè)序通量大，可以產(chǎn)生上G的reads.西藏二代測(cè)序提供

基因組重測(cè)序是二代測(cè)序嗎？蘇州哪里有二代測(cè)序提供

什么樣本可以做二代測(cè)序？①

1、血液樣本

全血：這是最常見(jiàn)的樣本類型之一。血液中含有白細(xì)胞，其細(xì)胞核內(nèi)有完整的基因組DNA。通過(guò)提取白細(xì)胞中的DNA，可以進(jìn)行全基因組測(cè)序、全外顯子組測(cè)序等。例如，在遺傳病的基因診斷中，抽取患者的全血，提取DNA后，對(duì)與疾病相關(guān)的基因或整個(gè)外顯子組進(jìn)行測(cè)序，以尋找致病突變。

血漿/血清：其中含有游離的DNA（cfDNA）和RNA（cfRNA）。在**患者中，腫瘤細(xì)胞會(huì)釋放其DNA片段進(jìn)入血液循環(huán)，這些cfDNA被稱為循環(huán)**DNA（ctDNA）。通過(guò)對(duì)血漿中的ctDNA進(jìn)行測(cè)序，可以實(shí)現(xiàn)**的早期篩查、***過(guò)程中的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)等。例如，對(duì)于肺*患者，檢測(cè)血漿中的ctDNA來(lái)追蹤**的基因突變情況，為靶向***提供依據(jù)。 蘇州哪里有二代測(cè)序提供