山東嘉安健達二代測序

來源: 發(fā)布時間:2024-12-12

什么樣本可以做二代測序?③

細胞樣本

培養(yǎng)細胞:包括各種原代培養(yǎng)細胞和細胞系。在基礎(chǔ)醫(yī)學研究中,對培養(yǎng)的細胞進行測序可以了解細胞的基因特征和功能變化。例如,在研究細胞信號轉(zhuǎn)導通路時,對經(jīng)過特定刺激處理的培養(yǎng)細胞進行轉(zhuǎn)錄組測序,以分析基因表達的上調(diào)或下調(diào)情況。

脫落細胞:如痰液中的脫落細胞、尿液中的脫落細胞等。這些細胞可以用于某些疾病的篩查。例如,在肺*篩查中,對痰液中的脫落細胞進行基因檢測,通過二代測序?qū)ふ曳?相關(guān)的基因突變,作為一種非侵入性的檢測方法。 二代測序即高通量測序技術(shù)。山東嘉安健達二代測序

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二代測序技術(shù)在不同人群中的準確性有何差異②

遺傳病患者及攜帶者

優(yōu)勢:在常見單基因遺傳病如囊性纖維化、鐮狀細胞貧血等的檢測中,二代測序技術(shù)準確性高,能夠快速、準確地找到致病基因,對于有家族遺傳病史的人群,可有效確定是否攜帶致病基因,評估生育患病后代的風險。

局限性:對于罕見遺傳病,由于基因突變的多樣性和復雜性,可能存在部分致病基因未被覆蓋或難以準確解讀的情況,導致準確性有所降低。此外,即使檢測結(jié)果為陰性,也不能完全排除患病可能,因部分遺傳病可能由未知基因突變或基因與環(huán)境相互作用引起2 吉林嘉安健達二代測序應用二代測序是一種能夠同時對數(shù)百萬甚至數(shù)十個億DNA片段進行測序的方法。

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二代測序——甲基化的定義和概念

定義:甲基化(methylation)是指從活性甲基化合物(如S-腺苷基甲硫氨酸)上將甲基催化轉(zhuǎn)移到其他化合物的過程。在生物系統(tǒng)中,這是一種常見的化學修飾方式,主要涉及在DNA、RNA和蛋白質(zhì)等生物大分子上添加甲基基團。

DNA甲基化

概念及位置:DNA甲基化主要是在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNAmethyltransferase,DNMT)的作用下,將甲基基團添加到DNA分子中的特定堿基上,最常見的是在CpG島(富含CpG二核苷酸的區(qū)域,CpG是指胞嘧啶-鳥嘌呤的堿基對)的胞嘧啶(C)的5’碳位上添加甲基。

二代測序——轉(zhuǎn)錄組測序的實驗流程(上)

樣本采集和 RNA 提取

樣本采集需要考慮研究目的和樣本類型。例如,研究**組織的轉(zhuǎn)錄組,就要準確獲取**組織樣本,同時比較好有對應的正常組織作為對照。RNA 提取方法有多種,常用的如 Trizol 法,它可以有效地從細胞或組織中提取總 RNA,包括 mRNA、rRNA 和 tRNA 等。提取后的 RNA 質(zhì)量至關(guān)重要,需要通過瓊脂糖凝膠電泳或?qū)iT的 RNA 質(zhì)量檢測儀器來評估 RNA 的完整性和純度。

RNA 質(zhì)量檢測和定量

完整性方面,通常使用 RNA 完整性指數(shù)(RIN)來衡量。RIN 值越高(一般認為 RIN > 7 是高質(zhì)量 RNA),說明 RNA 完整性越好。定量方法主要有紫外分光光度法和熒光定量法。紫外分光光度法可以通過測量 RNA 在 260nm 和 280nm 處的吸光度比值來估計 RNA 純度,比值在 1.8 - 2.0 之間表示純度較好。熒光定量法則是使用專門的熒光染料(如 Qubit)來更準確地測量 RNA 濃度。

文庫構(gòu)建

首先要進行mRNA富集,一般使用帶有poly-T的磁珠來特異性地捕獲mRNA,因為真核生物mRNA的3'端都有poly-A尾巴。然后將mRNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA,再通過超聲或酶切等方法將cDNA片段化,片段大小通常在幾百個堿基對左右。之后在片段兩端連接上測序接頭,經(jīng)過PCR擴增來增加文庫的量,使其達到可以上機測序的要求。


宏基因組測序是二代測序嗎?

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二代測序——基因組測序該測幾個G?

1、人類全基因組測序

常規(guī)全基因組測序:一般建議測序深度為30X-50X,人類基因組大小約為3G,因此數(shù)據(jù)量通常在90G-150G左右。這樣的測序深度可以較為***地檢測到基因組中的各種變異,包括單核苷酸多態(tài)性(SNP)、插入缺失(Indel)、結(jié)構(gòu)變異(SV)等,適用于大多數(shù)疾病研究、群體遺傳學研究以及個體遺傳特征分析等。

高深度全基因組測序:對于一些特殊的研究目的,如檢測低頻變異、體細胞突變等,可能需要更高的測序深度,達到100X甚至更高。此時數(shù)據(jù)量會相應增加到300G及以上,這種高深度測序能夠更靈敏地發(fā)現(xiàn)罕見的遺傳變異,但成本也會大幅提高。 二代測序的優(yōu)勢是高通量。廣東二代測序應用

一代、二代、三代測序的區(qū)別是什么?山東嘉安健達二代測序

二代測序——甲基化的作用和檢測方法有哪些?

作用

基因表達調(diào)控:DNA 甲基化通常與基因沉默有關(guān)。例如,在**發(fā)生過程中,某些抑*基因的啟動子區(qū)域(調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄起始的 DNA 序列)可能會發(fā)生高甲基化,導致這些基因無法正常表達,從而失去對腫瘤細胞生長的抑制作用。

發(fā)育調(diào)控:在胚胎發(fā)育過程中,DNA 甲基化模式的動態(tài)變化對于細胞分化和組織***形成至關(guān)重要。不同的細胞類型具有特定的 DNA 甲基化圖譜,這些圖譜引導細胞向特定的方向分化。

檢測方法

亞硫酸鹽測序法:這是一種能夠精確檢測 DNA 甲基化狀態(tài)的方法。其原理是利用亞硫酸鹽處理 DNA,未甲基化的胞嘧啶會被轉(zhuǎn)化為尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶則保持不變。經(jīng)過 PCR 擴增和測序后,可以區(qū)分甲基化和未甲基化的位點。 山東嘉安健達二代測序

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