皮膚光毒性實(shí)驗(yàn)——《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)第六章7皮膚光毒性實(shí)驗(yàn)急性眼刺激性/腐蝕性實(shí)驗(yàn)——《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)第六章5急性眼刺激性/腐蝕性實(shí)驗(yàn)鼠傷寒沙門(mén)氏菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)——化妝品安全性點(diǎn)評(píng)程序和方法GB7919-87（5.13）細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)——《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）第六章8細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)（2019年第12號(hào)）體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變實(shí)驗(yàn)——《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)第六章10體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變實(shí)驗(yàn)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)——《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)第六章11哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)為什么要做保健...

急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)：急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)意圖是檢測(cè)產(chǎn)品對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的急性毒性效果和強(qiáng)度，為為亞急（慢）性毒性、微核實(shí)驗(yàn)等供給依據(jù)。急性吸入毒性實(shí)驗(yàn)：急性吸入毒性實(shí)驗(yàn)意圖是檢測(cè)產(chǎn)品對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的急性吸入毒性效果和強(qiáng)度，以不同的產(chǎn)品特性分為動(dòng)式染毒與靜式染毒兩種辦法。皮膚影響實(shí)驗(yàn)：為了檢測(cè)產(chǎn)品對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物皮膚的影響/腐蝕效果和強(qiáng)度，才需要做皮膚影響實(shí)驗(yàn)。分為一次完好皮膚影響、一次破損皮膚影響及屢次完好皮膚影響三個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)。毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)點(diǎn)評(píng)的基本內(nèi)容有哪些？皮膚毒性評(píng)價(jià)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和體外（代替）實(shí)驗(yàn)主要有以下兩點(diǎn)不同之處：首先、實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)不同。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)一般選用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（兔、豚鼠、小鼠）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。代替實(shí)驗(yàn)的主要實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)...

新消毒劑增做的毒理試驗(yàn)項(xiàng)目：在我國(guó)初次生產(chǎn)和（或）銷(xiāo)售含有新的殺菌有效成分的新消毒劑，應(yīng)做以下毒理試驗(yàn)：a)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)（包含小鼠和大鼠）；b)亞急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)；c)3項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)（包含反映體細(xì)胞基因水平、體細(xì)胞染色體水平和性細(xì)胞染色體水平三種類(lèi)型試驗(yàn)）；d)亞慢性毒性試驗(yàn)；e)致畸試驗(yàn)。依據(jù)消毒劑的成分，或許有致敏效果的，增做皮膚反應(yīng)試驗(yàn)。食物毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)是通過(guò)動(dòng)物試驗(yàn)與對(duì)人群的調(diào)查，解析食物中的某種物質(zhì)（含食物固有物質(zhì)、增加物質(zhì)或污染物質(zhì)）的毒性及潛在的損害，對(duì)該物質(zhì)能否投入市場(chǎng)做出安全性的評(píng)估或提出人類(lèi)安全觸摸的條件，來(lái)到達(dá)較大極限地減輕其損害效果、保證人民身體健康的目的。對(duì)人類(lèi)食用...

毒理學(xué)安全性點(diǎn)評(píng)試驗(yàn)項(xiàng)目：1點(diǎn)評(píng)程序要求消毒劑安全性毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)程序采用分階段體系法，逐階段進(jìn)行毒理試驗(yàn)，毒理試驗(yàn)順次分為4個(gè)階段，假如前一階段毒理試驗(yàn)成果不符合安全性要求，應(yīng)增做這以后階段相應(yīng)的毒理試驗(yàn)。2.各階段毒理試驗(yàn)項(xiàng)目；第一階段試驗(yàn)，包括：a)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)；b)急性吸入毒性試驗(yàn)；c)皮膚影響試驗(yàn)：1)一次完整皮膚影響試驗(yàn)；2)一次破損皮膚影響試驗(yàn)；3)屢次完整皮膚影響試驗(yàn)；d)急性眼影響試驗(yàn)；e)陰道黏膜影響試驗(yàn)；f)皮膚反應(yīng)試驗(yàn)。毒理學(xué)三原則助力化妝品安全性研討。新藥毒性試驗(yàn)各階段毒理實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目第一階段實(shí)驗(yàn)，包含：急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)；急性吸入毒性實(shí)驗(yàn)；皮膚影響實(shí)驗(yàn)：一次完好皮膚影響實(shí)...

急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)：急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)意圖是檢測(cè)產(chǎn)品對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的急性毒性效果和強(qiáng)度，為為亞急（慢）性毒性、微核實(shí)驗(yàn)等供給依據(jù)。急性吸入毒性實(shí)驗(yàn)：急性吸入毒性實(shí)驗(yàn)意圖是檢測(cè)產(chǎn)品對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的急性吸入毒性效果和強(qiáng)度，以不同的產(chǎn)品特性分為動(dòng)式染毒與靜式染毒兩種辦法。皮膚影響實(shí)驗(yàn)：為了檢測(cè)產(chǎn)品對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物皮膚的影響/腐蝕效果和強(qiáng)度，才需要做皮膚影響實(shí)驗(yàn)。分為一次完好皮膚影響、一次破損皮膚影響及屢次完好皮膚影響三個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)?；瘜W(xué)品毒理學(xué)測(cè)試項(xiàng)目有哪些？生物毒性檢測(cè)價(jià)格各階段毒理實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目第一階段實(shí)驗(yàn)，包含：急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)；急性吸入毒性實(shí)驗(yàn)；皮膚影響實(shí)驗(yàn)：一次完好皮膚影響實(shí)驗(yàn)；破損皮膚影響實(shí)驗(yàn)；多次完好皮膚影響...

急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)：急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)意圖是檢測(cè)產(chǎn)品對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的急性毒性效果和強(qiáng)度，為為亞急（慢）性毒性、微核實(shí)驗(yàn)等供給依據(jù)。急性吸入毒性實(shí)驗(yàn)：急性吸入毒性實(shí)驗(yàn)意圖是檢測(cè)產(chǎn)品對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的急性吸入毒性效果和強(qiáng)度，以不同的產(chǎn)品特性分為動(dòng)式染毒與靜式染毒兩種辦法。皮膚影響實(shí)驗(yàn)：為了檢測(cè)產(chǎn)品對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物皮膚的影響/腐蝕效果和強(qiáng)度，才需要做皮膚影響實(shí)驗(yàn)。分為一次完好皮膚影響、一次破損皮膚影響及屢次完好皮膚影響三個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)。化學(xué)品毒理學(xué)測(cè)驗(yàn)項(xiàng)目包含哪些內(nèi)容？毒理檢測(cè)項(xiàng)目 體外實(shí)驗(yàn)新消毒劑增做的毒理試驗(yàn)項(xiàng)目：在我國(guó)初次生產(chǎn)和（或）銷(xiāo)售含有新的殺菌有效成分的新消毒劑，應(yīng)做以下毒理試驗(yàn)：a)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)（包含小...

皮膚影響試驗(yàn)為了檢測(cè)產(chǎn)品對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物皮膚的影響/腐蝕效果和強(qiáng)度，才需要做皮膚影響試驗(yàn)。分為一次完好皮膚影響、一次破損皮膚影響及多次完好皮膚影響三個(gè)不同的試驗(yàn)。急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)意圖是測(cè)試受試樣品一次或24h內(nèi)多次經(jīng)皮膚染毒所產(chǎn)生的健康損害效應(yīng)。急性眼影響試驗(yàn)為了檢測(cè)對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物眼睛的急性影響和腐蝕效果。才需要做急性眼影響試驗(yàn)。陰道粘膜影響試驗(yàn)陰道粘膜影響試驗(yàn)意圖是檢測(cè)藥物、女人護(hù)理產(chǎn)品、避孕器具和殺菌劑對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物陰道粘膜的影響效果和強(qiáng)度。毒理學(xué)在化妝品科學(xué)中的應(yīng)用。急性毒性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)免疫毒性【評(píng)價(jià)原理】免疫毒性是指化合物對(duì)機(jī)體免疫系統(tǒng)的損傷作用，包括兩類(lèi)，一是免疫抑制...

我國(guó)食物安全性毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)法律法規(guī)和規(guī)范食物安全性毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)程序和實(shí)驗(yàn)辦法（共21個(gè)規(guī)范）GB15193.1-2003食物安全性毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)程序GB15193.2-2003食物毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范GB15193.3-2003急性毒性實(shí)驗(yàn)GB15193.4-2003鼠傷寒沙門(mén)氏菌哺乳動(dòng)物微粒體酶實(shí)驗(yàn)GB15193.5-2003骨髓細(xì)胞微核實(shí)驗(yàn)GB15193.6-2003哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)GB15193.7-2003小鼠精子變形實(shí)驗(yàn)GB15193.8-2003小鼠睪丸染色體畸變實(shí)驗(yàn)GB15193.9-2003顯性致死實(shí)驗(yàn)GB15193.10-2003非程序性DNA組成實(shí)驗(yàn)GB15193.1...

利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)急性毒性【評(píng)價(jià)原理】目前國(guó)際上公認(rèn)的藥物毒性與安全性評(píng)估實(shí)驗(yàn)方法分為體外與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)2種。斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn)為整體動(dòng)物研究，能反映化合物吸收、分布、代謝與排泄的過(guò)程。而且，斑馬魚(yú)與人類(lèi)基因組的相似度高達(dá)87%，有與人類(lèi)近似的毒性特征和信號(hào)傳導(dǎo)通路，斑馬魚(yú)的各種***和組織在解剖學(xué)、生理學(xué)和分子水平上類(lèi)似于哺乳動(dòng)物，因此是一種可比性較強(qiáng)的模式生物，可以用于各種類(lèi)型供試品的急性毒性評(píng)價(jià)。【實(shí)驗(yàn)方案】我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成兩組，分別是正常對(duì)照和服用/注射供試品組（供試品通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中或注射的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi)）。服用/注射藥物一段時(shí)間后，我們對(duì)斑馬魚(yú)整體進(jìn)行觀察評(píng)價(jià)，觀察斑馬魚(yú)心臟、...

利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)急性毒性【評(píng)價(jià)原理】目前國(guó)際上公認(rèn)的藥物毒性與安全性評(píng)估實(shí)驗(yàn)方法分為體外與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)2種。斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn)為整體動(dòng)物研究，能反映化合物吸收、分布、代謝與排泄的過(guò)程。而且，斑馬魚(yú)與人類(lèi)基因組的相似度高達(dá)87%，有與人類(lèi)近似的毒性特征和信號(hào)傳導(dǎo)通路，斑馬魚(yú)的各種***和組織在解剖學(xué)、生理學(xué)和分子水平上類(lèi)似于哺乳動(dòng)物，因此是一種可比性較強(qiáng)的模式生物，可以用于各種類(lèi)型供試品的急性毒性評(píng)價(jià)?！緦?shí)驗(yàn)方案】我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成兩組，分別是正常對(duì)照和服用/注射供試品組（供試品通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中或注射的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi)）。服用/注射藥物一段時(shí)間后，我們對(duì)斑馬魚(yú)整體進(jìn)行觀察評(píng)價(jià)，觀察斑馬魚(yú)心臟、...

動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)的原理：材料中的致敏物進(jìn)入機(jī)體與安排蛋白成果構(gòu)成完全抗原，會(huì)刺激免疫活性細(xì)胞，然后發(fā)生體液抗體或致敏淋巴細(xì)胞；經(jīng)歷一到二周的致敏期，使體內(nèi)免疫反應(yīng)得到充分發(fā)展，構(gòu)成必定數(shù)量的致敏淋巴細(xì)胞或特異抗體。當(dāng)再次觸摸（激起）時(shí)使機(jī)體對(duì)該化學(xué)物發(fā)生感受性增高的狀況，以必定的反常形式表現(xiàn)出來(lái)。動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)的辦法：目前皮膚致敏性的查驗(yàn)辦法有：豚鼠較大劑量法（GPMT）、封閉式貼敷法（Buehler實(shí)驗(yàn)）、部分淋巴結(jié)實(shí)驗(yàn)法（LLNA），其中豚鼠較大劑量法（GPMT）和封閉式貼敷法（Buehler實(shí)驗(yàn)）是很常運(yùn)用的、生物安全性評(píng)價(jià)中運(yùn)用率較高的兩種辦法。豚鼠較大劑量實(shí)驗(yàn)是很敏感的辦法，歐洲國(guó)家運(yùn)用的...

第二階段實(shí)驗(yàn)，包含：a)亞急性毒性實(shí)驗(yàn)；b)致驟變實(shí)驗(yàn)：1)體外哺乳動(dòng)物L(fēng)5178Y細(xì)胞基因驟變實(shí)驗(yàn)（體細(xì)胞基因水平，體外實(shí)驗(yàn)）；2)體外哺乳動(dòng)物V79細(xì)胞基因驟變實(shí)驗(yàn)（體細(xì)胞基因水平，體外實(shí)驗(yàn)）；3)體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)（體細(xì)胞染色體水平，體外實(shí)驗(yàn)）；4)小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核實(shí)驗(yàn)（體細(xì)胞染色體水平，體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）；5)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)（體細(xì)胞染色體水平，體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）；6)程序外DNA修正組成實(shí)驗(yàn)（DNA水平，體外實(shí)驗(yàn)）；7)小鼠精原細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)（性細(xì)胞染色體水平，體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）。第三階段實(shí)驗(yàn)，包含：a)亞緩慢毒性實(shí)驗(yàn)；b)致畸實(shí)驗(yàn)。2.4第四階段實(shí)驗(yàn)，包含：a)緩慢毒...

美妝產(chǎn)品安全危險(xiǎn)需重視在國(guó)內(nèi)，由于美妝產(chǎn)品的運(yùn)用越來(lái)越普及，出現(xiàn)顧客低齡化的趨勢(shì)，且化妝品質(zhì)料來(lái)源越來(lái)越多樣化、單個(gè)加工企業(yè)的質(zhì)量管理不標(biāo)準(zhǔn)等許多原因，近年來(lái)，化妝品安全事情時(shí)有發(fā)生。比方，在Bing查找欄內(nèi)輸入“央視面膜2015”三個(gè)關(guān)鍵詞，會(huì)跳出74000余條相關(guān)信息。其中2015年3、4月，依據(jù)顧客投訴，央視記者前往全國(guó)化妝品集散地的廣州展開(kāi)了調(diào)查，接連報(bào)導(dǎo)多起化妝品違法增加事例，其中一例違法增加某素176.12微克/克，超標(biāo)6000余倍。消毒產(chǎn)品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目有哪些？藥物毒性評(píng)估價(jià)格我國(guó)食物安全性毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)法律法規(guī)和規(guī)范食物安全性毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)程序和實(shí)驗(yàn)辦法（共21個(gè)規(guī)范）GB15193....

基因突變實(shí)驗(yàn)為了檢測(cè)產(chǎn)品對(duì)體外培育的哺乳動(dòng)物細(xì)胞可否引起基因突變，才進(jìn)行基因突變實(shí)驗(yàn)，來(lái)對(duì)產(chǎn)品的致突變性做出評(píng)價(jià)。染色體畸變實(shí)驗(yàn)用細(xì)胞遺傳學(xué)辦法檢測(cè)體外培育的哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變，是為了評(píng)價(jià)消毒劑的致突變性，才需要進(jìn)行體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)。微核實(shí)驗(yàn)小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菣z測(cè)產(chǎn)品對(duì)小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核形成的影響，評(píng)價(jià)消毒劑的染色體損害毒性?！断炯夹g(shù)規(guī)范》（2002年版）、《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）、HJ/T153附錄健康效應(yīng)、GB/T21606-2008化學(xué)品急性經(jīng)皮毒性實(shí)驗(yàn)辦法。做食物毒理檢測(cè)有什么意義？水質(zhì)毒性檢測(cè)費(fèi)用化妝品的毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)適用于在我國(guó)出...

標(biāo)準(zhǔn)了整個(gè)毒理學(xué)試驗(yàn)條件和試驗(yàn)進(jìn)程，是為了確保食物毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)試驗(yàn)結(jié)果的正確性，其意圖是標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)辦法和試驗(yàn)數(shù)據(jù)的搜集和整理進(jìn)程，確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性和可比性，以便管理部門(mén)據(jù)此做出正確決策。因此，世界上一些國(guó)家與安排研究制定了毒理學(xué)杰出試驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)（Goodlaboratorypractice，GLP），我國(guó)也在近年制定了GB15193.2-2003《食物毒理學(xué)試驗(yàn)室操作標(biāo)準(zhǔn)》。根據(jù)我國(guó)衛(wèi)生法規(guī)的規(guī)則：食物、食物添加劑、農(nóng)藥、獸藥、工業(yè)化學(xué)品等各類(lèi)可以經(jīng)食物鏈進(jìn)入人體的化學(xué)物質(zhì)有必要通過(guò)食物毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)，才能答應(yīng)投產(chǎn)，進(jìn)入市場(chǎng)或進(jìn)行國(guó)際貿(mào)易。涂料毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目有哪些？遺傳毒性評(píng)價(jià)試驗(yàn)方案毒理學(xué)安全性點(diǎn)...

第二、點(diǎn)評(píng)方式不一致。同為測(cè)定皮膚腐蝕/影響的實(shí)驗(yàn)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的點(diǎn)評(píng)辦法為肉眼觀察給予受試物后的皮膚反應(yīng)，而根據(jù)皮膚模型的點(diǎn)評(píng)辦法為測(cè)定吸光度以計(jì)算出經(jīng)不同處理的安排的相對(duì)細(xì)胞活力。與此對(duì)應(yīng)的，同樣的檢測(cè)項(xiàng)目，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和體外（替代）實(shí)驗(yàn)的分級(jí)不完全持平。同為化妝品皮膚影響性檢測(cè)，在兔的皮膚上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)（《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）），皮膚影響強(qiáng)度可分為四級(jí)，無(wú)影響性、輕影響性、中影響性和強(qiáng)影響性；而重建人體表皮模型體外測(cè)試辦法（SN/T1577-2016）的分級(jí)只有兩級(jí)，樣品具有（或不具有）皮膚影響性。動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)是什么意思？聽(tīng)毒性評(píng)價(jià)毒理實(shí)驗(yàn)是經(jīng)過(guò)給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行不同途徑、不同期限的染毒...

安全性點(diǎn)評(píng)——利用規(guī)定的毒理學(xué)程序和辦法點(diǎn)評(píng)化學(xué)物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生有害效應(yīng)（損傷、疾病或死亡），并外推和點(diǎn)評(píng)在規(guī)定條件下化學(xué)物露出對(duì)人體和人群的健康是否安全。毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作；不同階段的毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目第一階段實(shí)驗(yàn)————包含急性毒性實(shí)驗(yàn)和部分毒性實(shí)驗(yàn)，主要是測(cè)定LD50、LC50或其近似值，為其他實(shí)驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)供給參數(shù)，根據(jù)毒作用的性質(zhì)、特色推測(cè)靶組織，并對(duì)受試物的急性毒性進(jìn)行分級(jí)第二階段實(shí)驗(yàn)———包含重復(fù)計(jì)量毒性實(shí)驗(yàn)、遺傳毒性實(shí)驗(yàn)與發(fā)育毒性實(shí)驗(yàn)，意圖是了解受試物與機(jī)體屢次露出后或許造成的潛在危害，并研討受試物是否具有遺傳毒性與發(fā)育毒性化妝品毒理學(xué)安全性點(diǎn)評(píng)。急性神經(jīng)毒性試驗(yàn)在日本市場(chǎng)，201...

新消毒劑增做的毒理實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目在我國(guó)首先出產(chǎn)和（或）銷(xiāo)售含有新的滅菌有效成分的新消毒劑，應(yīng)做以下毒理實(shí)驗(yàn)：急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)（包括小鼠和大鼠）；亞急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)；項(xiàng)致突變實(shí)驗(yàn)（包括反映體細(xì)胞基因水平、體細(xì)胞染色體水平緩性細(xì)胞染色體水平三種類(lèi)型實(shí)驗(yàn)）；亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)；致畸實(shí)驗(yàn)。根據(jù)消毒劑的成分，或許有致敏作用的，增做皮膚反應(yīng)實(shí)驗(yàn)。GB15193.1-2014食物安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食物安全性毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)程序GB15193.2-2014食物安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食物毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范毒理檢測(cè)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目確認(rèn)原則。皮膚急性毒性試驗(yàn)新消毒劑增做的毒理試驗(yàn)項(xiàng)目：在我國(guó)初次生產(chǎn)和（或）銷(xiāo)售含有新的殺菌有效成分的新消毒劑，應(yīng)做以下毒...

新消毒劑增做的毒理實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目在我國(guó)首先出產(chǎn)和（或）銷(xiāo)售含有新的滅菌有效成分的新消毒劑，應(yīng)做以下毒理實(shí)驗(yàn)：急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)（包括小鼠和大鼠）；亞急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)；項(xiàng)致突變實(shí)驗(yàn)（包括反映體細(xì)胞基因水平、體細(xì)胞染色體水平緩性細(xì)胞染色體水平三種類(lèi)型實(shí)驗(yàn)）；亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)；致畸實(shí)驗(yàn)。根據(jù)消毒劑的成分，或許有致敏作用的，增做皮膚反應(yīng)實(shí)驗(yàn)。GB15193.1-2014食物安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食物安全性毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)程序GB15193.2-2014食物安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食物毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范食物毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)的實(shí)驗(yàn)辦法和規(guī)范介紹。毒理學(xué)評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)報(bào)告利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)急性毒性【評(píng)價(jià)原理】目前國(guó)際上公認(rèn)的藥物毒性與安全性評(píng)估實(shí)驗(yàn)方法分...

標(biāo)準(zhǔn)了整個(gè)毒理學(xué)試驗(yàn)條件和試驗(yàn)進(jìn)程，是為了確保食物毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)試驗(yàn)結(jié)果的正確性，其意圖是標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)辦法和試驗(yàn)數(shù)據(jù)的搜集和整理進(jìn)程，確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性和可比性，以便管理部門(mén)據(jù)此做出正確決策。因此，世界上一些國(guó)家與安排研究制定了毒理學(xué)杰出試驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)（Goodlaboratorypractice，GLP），我國(guó)也在近年制定了GB15193.2-2003《食物毒理學(xué)試驗(yàn)室操作標(biāo)準(zhǔn)》。根據(jù)我國(guó)衛(wèi)生法規(guī)的規(guī)則：食物、食物添加劑、農(nóng)藥、獸藥、工業(yè)化學(xué)品等各類(lèi)可以經(jīng)食物鏈進(jìn)入人體的化學(xué)物質(zhì)有必要通過(guò)食物毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)，才能答應(yīng)投產(chǎn)，進(jìn)入市場(chǎng)或進(jìn)行國(guó)際貿(mào)易。食物毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目有哪些？亞急毒實(shí)驗(yàn)毒理實(shí)驗(yàn)是經(jīng)過(guò)給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物...

毒理實(shí)驗(yàn)是經(jīng)過(guò)給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行不同途徑、不同期限的染毒檢測(cè)各種毒性終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)。經(jīng)過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和對(duì)動(dòng)物的調(diào)查，闡明某一化學(xué)物的毒性及其潛在危害，其目的是確定無(wú)害作用水平、毒性類(lèi)型、靶、劑量-反響關(guān)系為安全性點(diǎn)評(píng)或危險(xiǎn)性點(diǎn)評(píng)供給重要的資料。毒理檢驗(yàn)對(duì)保證食物、化妝品和化學(xué)產(chǎn)品安全具有重要作用。能夠采用毒理學(xué)體外實(shí)驗(yàn)，即細(xì)菌、細(xì)胞、身體組織等進(jìn)行毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)，也能夠利用受控的人體實(shí)驗(yàn)和流行病學(xué)調(diào)查進(jìn)行研究。但就目前的條件而言，體內(nèi)實(shí)驗(yàn)（動(dòng)物實(shí)驗(yàn)）是無(wú)可代替的。動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)的原理是什么？藥理及毒理試驗(yàn)毒理學(xué)體內(nèi)實(shí)驗(yàn)是進(jìn)行毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)辦法和基礎(chǔ)，其成果原則上可外推到人。體外實(shí)驗(yàn)影響因素少，可以深入研究毒性...

我國(guó)食物安全性毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)法律法規(guī)和規(guī)范食物安全性毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)程序和實(shí)驗(yàn)辦法（共21個(gè)規(guī)范）GB15193.1-2003食物安全性毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)程序GB15193.2-2003食物毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范GB15193.3-2003急性毒性實(shí)驗(yàn)GB15193.4-2003鼠傷寒沙門(mén)氏菌哺乳動(dòng)物微粒體酶實(shí)驗(yàn)GB15193.5-2003骨髓細(xì)胞微核實(shí)驗(yàn)GB15193.6-2003哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)GB15193.7-2003小鼠精子變形實(shí)驗(yàn)GB15193.8-2003小鼠睪丸染色體畸變實(shí)驗(yàn)GB15193.9-2003顯性致死實(shí)驗(yàn)GB15193.10-2003非程序性DNA組成實(shí)驗(yàn)GB15193.1...

動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)的原理：材料中的致敏物進(jìn)入機(jī)體與安排蛋白成果構(gòu)成完全抗原，會(huì)刺激免疫活性細(xì)胞，然后發(fā)生體液抗體或致敏淋巴細(xì)胞；經(jīng)歷一到二周的致敏期，使體內(nèi)免疫反應(yīng)得到充分發(fā)展，構(gòu)成必定數(shù)量的致敏淋巴細(xì)胞或特異抗體。當(dāng)再次觸摸（激起）時(shí)使機(jī)體對(duì)該化學(xué)物發(fā)生感受性增高的狀況，以必定的反常形式表現(xiàn)出來(lái)。動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)的辦法：目前皮膚致敏性的查驗(yàn)辦法有：豚鼠較大劑量法（GPMT）、封閉式貼敷法（Buehler實(shí)驗(yàn)）、部分淋巴結(jié)實(shí)驗(yàn)法（LLNA），其中豚鼠較大劑量法（GPMT）和封閉式貼敷法（Buehler實(shí)驗(yàn)）是很常運(yùn)用的、生物安全性評(píng)價(jià)中運(yùn)用率較高的兩種辦法。豚鼠較大劑量實(shí)驗(yàn)是很敏感的辦法，歐洲國(guó)家運(yùn)用的...

化學(xué)品毒理學(xué)測(cè)驗(yàn)機(jī)構(gòu)為客戶(hù)供給化學(xué)品毒理學(xué)測(cè)驗(yàn)，配套試驗(yàn)設(shè)備和國(guó)家資質(zhì)，及時(shí)精確擔(dān)任的出具實(shí)驗(yàn)報(bào)告?；瘜W(xué)品毒理學(xué)測(cè)驗(yàn)規(guī)模：無(wú)機(jī)質(zhì)料&有機(jī)質(zhì)料無(wú)機(jī)質(zhì)料：碳酸鈣、無(wú)水高氯酸鋰、工業(yè)過(guò)硫酸鹽產(chǎn)品、工業(yè)氯化鈣、工業(yè)用高純氫氧化鈉、化纖用氫氧化鈉、工業(yè)硼化物、工業(yè)硼酸、工業(yè)用氫氧化鈉、工業(yè)碳酸鈉、工業(yè)用合成鹽酸、工業(yè)硝酸濃硝酸、工業(yè)硫酸等。有機(jī)質(zhì)料：烴類(lèi)化合物、工業(yè)用丁二烯、工業(yè)用乙酸酯類(lèi)、工業(yè)用乙烯、工業(yè)用丙烯、化學(xué)鍍銅溶液、工業(yè)用精對(duì)苯二甲酸、尼龍、工業(yè)用異丁烷、工業(yè)用乙二醇、工業(yè)用苯乙烯、工業(yè)用順丁烯二酸酐、工業(yè)用甲醇、甲苯等?；瘜W(xué)品毒理學(xué)測(cè)驗(yàn)項(xiàng)目包含哪些內(nèi)容？遺傳毒性試驗(yàn)試驗(yàn)周期毒理檢測(cè)試驗(yàn)是通...

一般而言，與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)成果的一致性和相關(guān)性是評(píng)判代替實(shí)驗(yàn)是否合理可用的根據(jù)。對(duì)化學(xué)品進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，一般需要進(jìn)行一系列（兩項(xiàng)及兩項(xiàng)以上）的代替實(shí)驗(yàn)，對(duì)成果進(jìn)行綜合點(diǎn)評(píng)后才干使用。別的，代替實(shí)驗(yàn)有必定的使用限制，如牛角膜污濁和通透性實(shí)驗(yàn)，是眼刺激性的代替實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)為判定化學(xué)品是否會(huì)引起嚴(yán)重眼損害，因而不適合使用于被分類(lèi)到眼刺激性2A或2B（GHS化學(xué)品分類(lèi)）的化學(xué)品。安全性————在規(guī)定條件下化學(xué)物被露出對(duì)人體和人群不引起監(jiān)看共有還效果的實(shí)踐確定性為什么要做保健品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)？遺傳毒性試驗(yàn)三項(xiàng)皮膚影響試驗(yàn)為了檢測(cè)產(chǎn)品對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物皮膚的影響/腐蝕效果和強(qiáng)度，才需要做皮膚影響試驗(yàn)。分為一次完好皮膚影響、一次...

毒理學(xué)試驗(yàn)點(diǎn)評(píng)需要注意的問(wèn)題：毒理學(xué)試驗(yàn)安全性點(diǎn)評(píng)是辦理事理學(xué)的一部分。在對(duì)受試物進(jìn)行毒理學(xué)安全性點(diǎn)評(píng)時(shí)一定要遭循有關(guān)機(jī)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)或指南；安全性點(diǎn)評(píng)應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量操控（保證），一切遵循執(zhí)行GLP；在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)施時(shí)應(yīng)注意遵循3R準(zhǔn)則；毒理學(xué)試驗(yàn)安全性點(diǎn)評(píng)試驗(yàn)主要是對(duì)受試物的毒效應(yīng)的篩選過(guò)程，在必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行靶組織的毒理學(xué)研究，進(jìn)一步研究毒效果形式和機(jī)制研究；毒理學(xué)安全性點(diǎn)評(píng)的成果可得到受試物毒效果的LOAEL和NOAEL毒理學(xué)在化妝品科學(xué)中的應(yīng)用。遺傳毒性實(shí)驗(yàn)要多久GB15193.3-2014食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)GB15193.4-2014食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)GB15193.5...

染色體畸變?cè)囼?yàn)：用細(xì)胞遺傳學(xué)方法檢測(cè)體外培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變，是為了點(diǎn)評(píng)消毒劑的致突變性，才需求進(jìn)行體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)。微核試驗(yàn)：小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)?zāi)康氖菣z測(cè)產(chǎn)品對(duì)小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核構(gòu)成的影響，點(diǎn)評(píng)消毒劑的染色體損害毒性?；瘖y品毒理學(xué)檢測(cè)即通過(guò)動(dòng)物試驗(yàn)說(shuō)明化妝品新質(zhì)料或新產(chǎn)品的毒性及其潛在損害，以便為人類(lèi)使用這些化妝品的安全性作出點(diǎn)評(píng)，為制訂預(yù)防措施特別是衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)提供理論依據(jù)。安全性的結(jié)果是依據(jù)檢測(cè)目標(biāo)來(lái)進(jìn)行點(diǎn)評(píng)的。保健食物毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目有哪些？藥理毒性實(shí)驗(yàn)時(shí)間周期各階段毒理實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目第一階段實(shí)驗(yàn)，包含：急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)；急性吸入毒性實(shí)驗(yàn)；皮膚影響實(shí)驗(yàn)：一次完...

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和體外（代替）實(shí)驗(yàn)主要有以下兩點(diǎn)不同之處：首先、實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)不同。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)一般選用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（兔、豚鼠、小鼠）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。代替實(shí)驗(yàn)的主要實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)有重組人體安排模型（如3D皮膚模型）、離體安排（如牛眼）、細(xì)胞（人或動(dòng)物的細(xì)胞系）和細(xì)菌（細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)）。與此對(duì)應(yīng)的，不同實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)對(duì)不同實(shí)驗(yàn)處理的敏感性不同。如可溶性受試物濃度較高時(shí)，滲透壓較高導(dǎo)致哺乳動(dòng)物細(xì)胞損傷，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)不能正常進(jìn)行。而同一濃度進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，或許可以獲得實(shí)驗(yàn)成果。同一樣品，選用不同的代替實(shí)驗(yàn)，成果也或許不同。有些染發(fā)劑進(jìn)行兩項(xiàng)遺傳毒性實(shí)驗(yàn)（細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)和體外哺乳動(dòng)物染色體畸變實(shí)驗(yàn)）時(shí)，細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)成果為陰性，另一項(xiàng)成果為...

保健品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目第一階段：急性毒理性實(shí)驗(yàn)。經(jīng)口急性毒性：LD50第二階段：30天喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，傳統(tǒng)致畸實(shí)驗(yàn)，遺傳毒性實(shí)驗(yàn)。第三階段：亞緩慢毒性實(shí)驗(yàn)—90天喂養(yǎng)，繁殖實(shí)驗(yàn)。第四階段：緩慢毒性實(shí)驗(yàn)（致毒實(shí)驗(yàn)）保健品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)康募毙远拘詫?shí)驗(yàn)：測(cè)定LD50，清楚知道受試物的毒性強(qiáng)度、性質(zhì)、和可能的靶組織，為進(jìn)一步做毒性實(shí)驗(yàn)的劑量與毒性觀察目標(biāo)的選擇供給依據(jù)，并依據(jù)LD50進(jìn)行毒性分級(jí)。遺傳毒性實(shí)驗(yàn)：對(duì)受試物的遺傳毒性和具不具有潛在致細(xì)胞病變效果進(jìn)行篩選。食物毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)的實(shí)驗(yàn)辦法和規(guī)范介紹。慢性毒性實(shí)驗(yàn)時(shí)間代謝試驗(yàn)：清楚知道受試物在體內(nèi)的吸收散布和排泄速度以及積蓄性，物色可能的靶組織；為選擇緩慢毒性試...

各階段毒理實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目第一階段實(shí)驗(yàn)，包含：急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)；急性吸入毒性實(shí)驗(yàn)；皮膚影響實(shí)驗(yàn)：一次完好皮膚影響實(shí)驗(yàn)；破損皮膚影響實(shí)驗(yàn)；多次完好皮膚影響實(shí)驗(yàn)；急性眼影響實(shí)驗(yàn)；陰道黏膜影響實(shí)驗(yàn)；皮膚反應(yīng)實(shí)驗(yàn)。第二階段實(shí)驗(yàn)，包含：亞急性毒性實(shí)驗(yàn)；致驟變實(shí)驗(yàn)：體外哺乳動(dòng)物L(fēng)5178Y細(xì)胞基因驟變實(shí)驗(yàn)（體細(xì)胞基因水平，體外實(shí)驗(yàn)）；體外哺乳動(dòng)物V79細(xì)胞基因驟變實(shí)驗(yàn)（體細(xì)胞基因水平，體外實(shí)驗(yàn)）；體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)（體細(xì)胞染色體水平，體外實(shí)驗(yàn)）；小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核實(shí)驗(yàn)（體細(xì)胞染色體水平，體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）；哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)（體細(xì)胞染色體水平，體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）；程序外DNA修復(fù)合成實(shí)驗(yàn)（DNA水平...