二代測序——轉(zhuǎn)錄組測序的背景和基本原理 1、背景：在基因表達過程中，DNA 轉(zhuǎn)錄為 RNA，轉(zhuǎn)錄后的 RNA 會經(jīng)過一系列加工，包括剪接等過程形成成熟的 mRNA，然后進行翻譯產(chǎn)生蛋白質(zhì)。轉(zhuǎn)錄組測序可以讓我們在全基因組范圍內(nèi)研究基因的表達情況，相比于...

二代測序——應(yīng)用領(lǐng)域類問題 二代測序在**研究中的應(yīng)用有哪些：可用于**的早期篩查，通過檢測血液中的循環(huán)**DNA；進行**的診斷分型，確定**的基因突變特征；評估***效果，監(jiān)測***過程中腫瘤細胞的基因變化；預(yù)測**的預(yù)后，分析與預(yù)后相關(guān)的基因標(biāo)...

一代、二代、三代測序的區(qū)別分別是什么？ 一代測序是上世紀70年代由Sanger和Coulson開創(chuàng)的DNA雙脫氧鏈終止法測序，也稱為Sanger測序。 二代測序技術(shù)(NGS)是為了改進一代測序通量過低的問題而出現(xiàn)的，能夠同時對上百萬甚至數(shù)十億個...

關(guān)于二代測序的簡介： 二代測序技術(shù)(Next-Generation Seguencing,NGS)也稱為高通量測序技術(shù)，是一種能夠同時對數(shù)百萬甚至數(shù)十億個 DNA片段進行測序的方法。與傳統(tǒng)的桑格測序相比二代測序技術(shù)具有高通量、高準確性、高靈敏度和低成...

二代測序—全外顯子測序的局限性 不能檢測所有的遺傳變異：它只能檢測外顯子區(qū)域的變異，對于非外顯子區(qū)域（如內(nèi)含子、基因間區(qū)域）的變異無法檢測，而這些區(qū)域的某些變異也可能對基因的表達和功能產(chǎn)生重要影響，如內(nèi)含子中的突變可能影響基因的剪接。 數(shù)據(jù)分析...

不同二代測序技術(shù)平臺的速度 Illumina 測序平臺：這是目前市場上應(yīng)用較為***的二代測序平臺之一，其測序速度較快。例如 Illumina NovaSeq 系列，一次運行可以在 1-3 天內(nèi)產(chǎn)生大量的數(shù)據(jù)，通量可達數(shù)億甚至數(shù)十億條讀長，能夠滿足大...

二代測序—全外顯子測序的應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)學(xué)領(lǐng)域：1、疾病診斷：用于診斷各種遺傳性疾病，包括單基因遺傳病（如囊性纖維化、杜氏肌營養(yǎng)不良等）和復(fù)雜疾病（如**、心血管疾病等）。在**研究中，通過對**組織和正常組織進行全外顯子測序，可以發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞中的體細胞...

二代測序的建庫步驟④ 四、接頭連接 接頭選擇：根據(jù)測序平臺的要求選擇合適的接頭。不同的二代測序平臺（如Illumina、IonTorrent等）有各自特定設(shè)計的接頭。這些接頭包含與測序平臺的流動池（flowcell）表面互補的序列，用于將DNA...

二代測序——應(yīng)用領(lǐng)域類問題 二代測序在**研究中的應(yīng)用有哪些：可用于**的早期篩查，通過檢測血液中的循環(huán)**DNA；進行**的診斷分型，確定**的基因突變特征；評估***效果，監(jiān)測***過程中腫瘤細胞的基因變化；預(yù)測**的預(yù)后，分析與預(yù)后相關(guān)的基因標(biāo)...

二代測序的建庫步驟② 二、片段化處理 物理方法：超聲破碎是常用的物理片段化方法。它通過超聲波的高頻振動將核酸分子打斷成合適大小的片段。例如，在一些文庫構(gòu)建中，將DNA樣本置于超聲破碎儀中，通過調(diào)整超聲功率和時間，可以將DNA片段化到幾百堿基對（...

二代測序的應(yīng)用領(lǐng)域有哪些？ 基因組學(xué)研究：用于全基因組測序，快速獲取物種的基因組序列信息，研究基因組結(jié)構(gòu)、變異、進化等；進行全外顯子組測序，重點關(guān)注編碼蛋白質(zhì)的外顯子區(qū)域，發(fā)現(xiàn)與疾病相關(guān)的基因突變。 轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究：通過對轉(zhuǎn)錄組進行測序，可分析基...

二代測序——蛋白質(zhì)甲基化 概念及位置：蛋白質(zhì)甲基化是指在蛋白質(zhì)的氨基酸殘基上添加甲基基團。常見的甲基化修飾位點包括精氨酸（Arg）和賴氨酸（Lys）殘基。 作用 1、調(diào)節(jié)蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用：例如，組蛋白（染色體的組成成分）的甲基化...

二代測序不同應(yīng)用場景下的速度有多快？ 病原微生物檢測：一般來說，二代測序用于檢測病原微生物時，能夠在幾個小時到一天左右出結(jié)果。比如在快速檢測血液中的病原微生物時，通?？梢栽趲讉€小時內(nèi)獲得檢測結(jié)果，相比傳統(tǒng)的血液培養(yǎng)方法，時間大幅縮短，傳統(tǒng)血液培養(yǎng)一般...

二代測序——基因組測序該測幾個G？② 人類全外顯子組測序 人類全外顯子組*占基因組的1%-2%，大小約為30M-60M左右，但通常需要較高的測序深度來確保外顯子區(qū)域的變異檢測準確性，一般測序深度在100X-200X之間，數(shù)據(jù)量大約在3G-12G...

二代測序技術(shù)的一些***研究進展③ 技術(shù)優(yōu)化與創(chuàng)新領(lǐng)域 測序準確性提高：通過改進測序試劑、優(yōu)化測序反應(yīng)條件以及開發(fā)更先進的數(shù)據(jù)分析算法，二代測序技術(shù)的準確性不斷提升，能夠更可靠地檢測到低頻變異和復(fù)雜結(jié)構(gòu)變異等。 成本進一步降低：隨著技術(shù)的...

一代、二代、三代測序的區(qū)別分別是什么？ 一代測序是上世紀70年代由Sanger和Coulson開創(chuàng)的DNA雙脫氧鏈終止法測序，也稱為Sanger測序。 二代測序技術(shù)(NGS)是為了改進一代測序通量過低的問題而出現(xiàn)的，能夠同時對上百萬甚至數(shù)十億個...

二代測序的操作流程有哪些？ 1.DNA提取與質(zhì)檢 · 純凈、足量、質(zhì)量好的樣本DNA是檢測成功的基礎(chǔ)（可以來源于血漿、新鮮組織等） 2.DNA處理→文庫構(gòu)建 · 得到統(tǒng)一長度區(qū)間+有接頭的DNA片段 · 步驟：DNA打斷→末端...

二代測序技術(shù)的一些***研究進展① 疾病診斷與***領(lǐng)域 ：消化系統(tǒng)**標(biāo)志物檢測：2024 年的**共識指出，二代測序（NGS）技術(shù)可同時檢測消化系統(tǒng)**中的多種標(biāo)志物，如錯配修復(fù)基因變異、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）狀態(tài)、**突變負荷（TMB）等，為...

③二代測序一般多久出結(jié)果？ 3、測序深度和覆蓋度要求 測序深度是指每個堿基被測序的平均次數(shù)，覆蓋度是指測序獲得的堿基占整個基因組（或目標(biāo)區(qū)域）的比例。如果要求高測序深度和高覆蓋度，比如進行**全基因組的深度測序（測序深度可能達到100X甚至更高...

二代測序的建庫步驟③ 三、末端修復(fù)和加A尾（以DNA文庫為例） 末端修復(fù)：經(jīng)過片段化后的DNA末端可能是不平齊的，有5'-突出端或3'-突出端。末端修復(fù)反應(yīng)可以利用T4DNA聚合酶、Klenow片段等酶，將這些末端補平，使其成為平末端。T4DN...

二代測序——轉(zhuǎn)錄組測序的實驗流程（下） 測序 根據(jù)研究需求和預(yù)算選擇合適的測序平臺，如 Illumina 測序平臺。它的測序原理主要是邊合成邊測序（SBS）。在測序過程中，dNTP（脫氧核糖核苷三磷酸）帶有不同顏色的熒光標(biāo)記，當(dāng)新的 dNTP ...

二代測序—全外顯子測序的局限性 不能檢測所有的遺傳變異：它只能檢測外顯子區(qū)域的變異，對于非外顯子區(qū)域（如內(nèi)含子、基因間區(qū)域）的變異無法檢測，而這些區(qū)域的某些變異也可能對基因的表達和功能產(chǎn)生重要影響，如內(nèi)含子中的突變可能影響基因的剪接。 數(shù)據(jù)分析...

二代測序的建庫步驟⑤ 五、文庫富集（可選步驟） PCR富集：對于一些起始樣本量較少或者連接效率較低的情況，可能需要進行PCR富集。利用與接頭序列互補的引物進行PCR擴增，增加文庫中目標(biāo)DNA片段的數(shù)量。在PCR反應(yīng)中，需要注意引物的設(shè)計要與接頭...

二代測序——應(yīng)用領(lǐng)域類問題 二代測序在**研究中的應(yīng)用有哪些：可用于**的早期篩查，通過檢測血液中的循環(huán)**DNA；進行**的診斷分型，確定**的基因突變特征；評估***效果，監(jiān)測***過程中腫瘤細胞的基因變化；預(yù)測**的預(yù)后，分析與預(yù)后相關(guān)的基因標(biāo)...

什么樣本可以做二代測序？② 組織樣本 新鮮組織：如手術(shù)切除的**組織、活檢組織等。新鮮組織樣本中的細胞完整性較好，能夠提供高質(zhì)量的DNA和RNA。在**研究中，對新鮮**組織進行全基因組測序、轉(zhuǎn)錄組測序等，可以深入了解**的基因突變、基因表達變...

二代測序技術(shù)在不同人群中的準確性有何差異④ ***性疾病患者 優(yōu)勢：病原學(xué)二代測序可準確檢測病原體的基因序**定病原體種類和基因型，為***性疾病的診斷和***提供依據(jù)，在檢測罕見病原體、病毒***等方面具有獨特優(yōu)勢，有助于快速明確診斷，尤其是...

二代測序——基因組測序該測幾個G？ 1、人類全基因組測序 常規(guī)全基因組測序：一般建議測序深度為30X-50X，人類基因組大小約為3G，因此數(shù)據(jù)量通常在90G-150G左右。這樣的測序深度可以較為***地檢測到基因組中的各種變異，包括單核苷酸多態(tài)...

二代測序——蛋白質(zhì)甲基化 概念及位置：蛋白質(zhì)甲基化是指在蛋白質(zhì)的氨基酸殘基上添加甲基基團。常見的甲基化修飾位點包括精氨酸（Arg）和賴氨酸（Lys）殘基。 作用 1、調(diào)節(jié)蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用：例如，組蛋白（染色體的組成成分）的甲基化...

二代測序的建庫步驟② 二、片段化處理 物理方法：超聲破碎是常用的物理片段化方法。它通過超聲波的高頻振動將核酸分子打斷成合適大小的片段。例如，在一些文庫構(gòu)建中，將DNA樣本置于超聲破碎儀中，通過調(diào)整超聲功率和時間，可以將DNA片段化到幾百堿基對（...

二代測序的優(yōu)勢和劣勢分別有哪些？ 優(yōu)勢：能夠同時得到大量的序列數(shù)據(jù)，相比于一代測序技術(shù)，通量提高了成千上萬倍;單條序列成本非常低廉。 劣勢：序列讀長較短，Illumina平臺為250-300bp，454平臺也只有500bp左右;由于建庫中利用了...